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CAS 159751-47-0

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Fmoc-L-.alfa.-ácido aminoadípico-éster delta-t-butilo

Descrição:
O ácido Fmoc-L-α-aminoadípico éster delta-t-butilo é um composto sintético comumente utilizado na síntese de peptídeos e na pesquisa. Apresenta uma estrutura de aminoácido protegido, onde o grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila) atua como um grupo protetor temporário para a funcionalidade amino, facilitando reações seletivas durante a montagem de peptídeos. O grupo éster delta-t-butilo fornece proteção adicional para o grupo carboxílico, aumentando a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. Este composto é caracterizado por sua capacidade de participar em reações de acilo, tornando-o valioso na síntese de peptídeos e outras moléculas orgânicas complexas. Sua estrutura inclui uma cadeia de seis carbonos (ácido adípico) com um grupo amino, contribuindo para seu papel na formação de ligações peptídicas. A presença do grupo Fmoc permite uma fácil remoção em condições básicas suaves, possibilitando a formação subsequente de ligações peptídicas. No geral, o ácido Fmoc-L-α-aminoadípico éster delta-t-butilo é um intermediário importante no campo da química orgânica e bioquímica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e compostos biologicamente ativos.
Fórmula:C25H29NO6
InChI:InChI=1/C25H29NO6/c1-25(2,3)32-22(27)14-8-13-21(23(28)29)26-24(30)31-15-20-18-11-6-4-9-16(18)17-10-5-7-12-19(17)20/h4-7,9-12,20-21H,8,13-15H2,1-3H3,(H,26,30)(H,28,29)/t21-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)CCC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinónimos:
  • 6-tert-butoxy-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-6-oxo-L-norleucine
  • Fmoc-Aad(Otbu)-Oh
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