CAS 159764-93-9
:Éster acetoximetil de adenosina 3',5'-cíclico monofosfato
Descrição:
Éster acetoximetil de adenosina 3',5'-cíclico monofosfato, comumente referido como cAMP-AM, é um derivado permeável a células do monofosfato de adenosina cíclico (cAMP). Este composto é caracterizado por sua capacidade de imitar a ação do cAMP dentro das células, facilitando o estudo das vias de sinalização dependentes de cAMP. Apresenta um grupo acetoximetílico que melhora sua permeabilidade à membrana, permitindo que entre nas células mais facilmente do que o cAMP em si. Uma vez dentro da célula, esterases hidrolisam o grupo acetoximetílico, liberando cAMP e ativando cascatas de sinalização a jusante. O cAMP é um segundo mensageiro crucial envolvido em vários processos fisiológicos, incluindo regulação do metabolismo, expressão gênica e proliferação celular. O composto é frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas para investigar os papéis do cAMP nas funções celulares e explorar potenciais aplicações terapêuticas. Seu número CAS, 159764-93-9, é um identificador único que facilita a catalogação e identificação desta substância química específica na literatura científica e bancos de dados.
Fórmula:C13H16N5O8P
Sinónimos:- Adenosine-3’,5’-Cyclicmonophosphate,Acetoxymethylester(Camp-Am)
- Camp Am
- Adenosine-3',5'-Cylic Monophosphate,*Acetoxymethyl
- Adenosine-3',5'-cyclic monophosphoric acid acetoxymethyl ester
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate acetoxymethyl ester
CAS:Fórmula:C13H16N5O8PPeso molecular:401.27Camp-am
CAS:<p>Camp-am is a progestin contraceptive medication that prevents pregnancy by interfering with the ovulation process. It has been demonstrated to have a damaging effect on the genus Campylobacter, which can cause gastrointestinal illness. This drug is also known to modulate blood glucose levels and tumorigenicity in mice. Camp-am has been shown to activate horse melanocytes and increase hyperactivity in rats. Camp-am also induces glioma in mice, although it does not have any harmful effects on other cells in vitro. Camp-am has been shown to be activated by reperfusion following treatment with hydrogen peroxide or lipid peroxidation inhibitors, but not by a variety of other agents such as light, heat, or oxygen radicals.</p>Fórmula:C13H16N5O8PPureza:Min. 95%Peso molecular:401.27 g/mol

