CAS 15981-92-7
:2,3'-anhidrotiimidina
Descrição:
2,3'-anhidrotiimidina é um análogo de nucleosídeo derivado da timidina, caracterizado pela ausência do grupo hidroxila nas posições 2' e 3' da parte açucarada. Essa modificação confere propriedades únicas ao composto, tornando-o de interesse na pesquisa bioquímica e farmacêutica. A estrutura consiste em uma base de pirimidina (timina) ligada a um açúcar (desoxirribose) que passou por desidratação. Como resultado, 2,3'-anhidrotiimidina exibe maior estabilidade contra ataques nucleofílicos, o que pode aumentar seu potencial como agente antiviral ou anticancerígeno. O composto é tipicamente branco a off-white em aparência e é solúvel em solventes polares. Seu mecanismo de ação geralmente envolve interferência na síntese de ácidos nucleicos, tornando-o uma ferramenta valiosa para estudar os processos de replicação e reparo do DNA. Além disso, sua semelhança estrutural com nucleosídeos naturais permite que seja incorporado em ácidos nucleicos, fornecendo insights sobre os efeitos de nucleotídeos modificados em sistemas biológicos. No geral, 2,3'-anhidrotiimidina serve como um composto significativo no campo da química medicinal e biologia molecular.
Fórmula:C10H12N2O4
InChI:InChI=1/C10H12N2O4/c1-5-3-12-8-2-6(7(4-13)15-8)16-10(12)11-9(5)14/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3/t6-,7+,8+/m0/s1
Sinónimos:- 2,5-Methano-5H,9H-pyrimido(2,1-b)(1,5,3)dioxazepin-9-one, 2,3-dihydro-3-(hydroxymethyl)-8-methyl-, (2R,3R,5R)-
- 2,3'-O-Cyclothymidine
- 2,5-Methano-5H,9H-pyrimido(2,1-b)(1,5,3)dioxazepin-9-one, 2,3-dihydro-3-(hydroxymethyl)-8-methyl-
- AHT
- Anhydrothymidine
- Nsc 144601
- O2,3'-Cyclothymidine
- 3-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,3-dihydro-9H-2,5-methanopyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one
- (2R,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,3-dihydro-9H-2,5-methanopyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one
- (2S,3R,5R)-3-(hydroxymethyl)-8-methyl-2,3-dihydro-9H-2,5-methanopyrimido[2,1-b][1,5,3]dioxazepin-9-one
- Anhydro-T
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2,3'-Anhydrothymidine
CAS:2,3'-Anhydrothymidine is a Nucleoside Derivative - Anhydro-nucleoside.Fórmula:C10H12N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:224.212,3’-Anhydrothymidine
CAS:Produto Controlado<p>Applications An intermediate in the preparation of thymidine derivatives<br>References el Kouni, M., et al.: Biochem. Pharmacol., 51, 1687 (1996),<br></p>Fórmula:C10H12N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:224.212,3'-Anhydrothymidine
CAS:2,3'-Anhydrothymidine is a piperidine-containing nucleoside analog that inhibits the replication of HIV and other viruses. It is structurally related to acyclovir, but has an increased resistance to viral inactivation by acyclovir-resistant strains. 2,3'-Anhydrothymidine binds to the ribose sugar of the viral nucleic acid and prevents the formation of a covalent bond between the 5' hydroxyl group of ribose and the 3' phosphate group. It also inhibits protein synthesis by interfering with the incorporation of amino acids into proteins. 2,3'-Anhydrothymidine has been shown to be effective against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in animal models and clinical studies.Fórmula:C10H12N2O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:224.21 g/mol2,3’-Anhydrothymidine-d3
CAS:Produto Controlado<p>Applications: An intermediate in the preparation of labelled thymidine derivatives<br>References el Kouni, M., et al.: Biochem. Pharmacol., 51, 1687 (1996),<br></p>Fórmula:C10D3H9N2O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:227.232



