CAS 16029-98-4
:Silano, iodotrimetilo
Descrição:
Silano, iodotrimetilo é um composto organossilícico caracterizado pela presença de um átomo de silício ligado a três grupos metila e um átomo de iodo. Sua estrutura molecular pode ser representada como Si(CH₃)₃I, indicando que o silício é tetravalente, formando quatro ligações covalentes. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um ponto de ebulição relativamente baixo, tornando-o volátil. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica devido à presença do átomo de iodo, que pode ser substituído por outros nucleófilos. Silano, iodotrimetilo é frequentemente utilizado na síntese orgânica e como reagente em várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem materiais à base de silício. Além disso, pode apresentar propriedades como inflamabilidade e toxicidade potencial, exigindo manuseio e armazenamento cuidadosos. Suas aplicações podem se estender aos campos da ciência dos materiais e modificação de superfícies, onde pode atuar como um agente de acoplamento ou um precursor para compostos contendo silício.
Fórmula:C3H9ISi
InChI:InChI=1/C3H9ISi/c1-5(2,3)4/h1-3H3
Chave InChI:InChIKey=CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:[Si](C)(C)(C)I
Sinónimos:- Iodotrimethylsilan
- Iodotrimethylsilane
- Iodotrimetilsilano
- Trimethyliodosilane
- Trimethylsilicon iodide
- Trimethylsilyl iodide
- Trimethyliodosilanestabilizedwithcoppergranules
- Silane, iodotrimethyl-
- Tri methyl silyl iodide
- Trimethyl iodosilane
- Iodotrmethylsilane
- TMS iodide
- TMIS
- Iodotrimethylsilane, stabilised with copper, 95%
- trimethyliodosilane(tmis)
- iodotrimethyl-silan
- IODOTRIMETHYLSILANE, STAB.
- IODO TRIMETHYL SILYL
- Iodotrimethylsilane, 97%, stab. with copper
- CT3610
- IODOTRIMETHYLSILANE , STABILIZED WITH COPPER
- Trimethylsilysiodide
- Iodotrimethylsilane, stabilized, 95-97%
- IODOTRIMETHYLSILYL IODIDE
- Ver mais sinónimos
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Trimethylsilyl Iodide (stabilized with Aluminum)
CAS:Fórmula:C3H9ISiPureza:>95.0%(T)Cor e Forma:Colorless to Brown clear liquidPeso molecular:200.09Iodotrimethylsilane, 97%, stab. with copper
CAS:<p>Iodotrimethylsilane is used for the introduction of trimethylsilyl group in organic synthesis. It is also useful for gas chromatography analysis by converting alcohol into a silyl ether derivative, thereby making it more volatile than the original molecule. This Thermo Scientific Chemicals brand pro</p>Fórmula:C3H9ISiPureza:97%Cor e Forma:Clear colorless to red or brown, LiquidPeso molecular:200.09Iodotrimethylsilane
CAS:<p>Iodotrimethylsilane</p>Fórmula:C3H9ISiPureza:≥95%Cor e Forma: clear. very dark red/brown liquidPeso molecular:200.09g/molTrimethylsilyl iodide (stabilised with 0.1% Copper)
CAS:<p>S19550 - Trimethylsilyl iodide (stabilised with 0.1% Copper)</p>Fórmula:C3H9ISiPureza:98%Cor e Forma:Liquid, Clear LiquidPeso molecular:200.094Iodotrimethylsilane (>90%)
CAS:<p>Stability Moisture Sensitive (Reactive)<br>Applications Iodotrimethylsilane is a reagent used for cleaving ethers, esters, carbamates, ketals and lactones.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Heck, M., et al.: Tetrahedron Lett., 35, 5445 (1994); Hiral, G., et al.: Biorg. Med. Chem. Lett., 14, 2647 (2004)<br></p>Fórmula:C3H9ISiPureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:200.09Iodotrimethylsilane
CAS:<p>Iodotrimethylsilane is an organic compound with the chemical formula CH3I. It is a colorless liquid that reacts with hydroxyl groups to produce iodide. Iodotrimethylsilane can be used in sample preparation for biological samples and organic chemists use it as a model system for reactions involving iodination reactions. Iodotrimethylsilane is prepared by the reaction of sodium metal in anhydrous sodium trifluoroacetate with trimethoxysilane, which produces sodium iodide and trimethoxysilane:</p>Fórmula:C3H9ISiPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colorless Clear LiquidPeso molecular:200.09 g/molTRIMETHYLIODOSILANE
CAS:<p>Trimethylsilyl Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Trimethyliodosilane; Iodotrimethylsilane, Trimethylsilyl iodide; TMIS<br>Extremely reactive silylating agentUsed with HMDS for hindered alcoholsForms enol silyl ethers with ketones and SIT8620.0Nafion SAC-13 has been shown to be a recyclable catalyst for the trimethylsilylation of primary, secondary, and tertiary alcohols in excellent yields and short reaction timesSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Fórmula:C3H9ISiPureza:97%Cor e Forma:Straw To Pale Pink-Purple LiquidPeso molecular:200.1








