CAS 1603-79-8
:Etil benzoilformato
Descrição:
Etil benzoilformato, com o número CAS 1603-79-8, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo etila, um grupo benzóico e um grupo formiato. Este composto normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um agradável odor aromático. Etil benzoilformato é conhecido por seu papel como agente aromatizante e fragrância em várias aplicações, incluindo alimentos e cosméticos. É solúvel em solventes orgânicos e apresenta estabilidade moderada em condições padrão. O composto pode sofrer hidrólise na presença de água, levando à formação de ácido benzóico e etanol. Etil benzoilformato também é de interesse na química orgânica sintética, onde pode servir como um intermediário na síntese de outros compostos químicos. Assim como muitas substâncias orgânicas, devem ser tomadas precauções de segurança ao manuseá-lo, pois pode causar irritação na pele e nos olhos.
Fórmula:C10H10O3
InChI:InChI=1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Oxo-2-phenylacetic acid ethyl ester
- 2-Phenyl-2-oxoacetic acid ethyl ester
- Benzeneacetic acid, α-oxo-, ethyl ester
- Benzoylformic acid ethyl ester
- Ethyl 2-oxo-2-phenylacetate
- Ethyl 2-phenyl-2-oxoacetate
- Ethyl Oxo(Phenyl)Acetate
- Ethyl benzoyl formate
- Ethyl oxophenylacetate
- Ethyl phenylglyoxylate
- Ethyl α-oxobenzeneacetate
- Ethylphenylglyoxylate
- Glyoxylic acid, phenyl-, ethyl ester
- NSC 6766
- Phenylglyoxylic acid ethyl ester
- α-Oxobenzeneacetic acid ethyl ester
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Ethyl Benzoylformate
CAS:Fórmula:C10H10O3Pureza:>96.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow clear liquidPeso molecular:178.19Ethyl phenylglyoxylate, 98%
CAS:<p>Ethyl phenylglyoxylate has been used in preparation of 1,5-dihydro-5-deazaflavin derivatives possessing a chiral substituent at N(3) position. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to</p>Fórmula:C10H10O3Pureza:98%Cor e Forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecular:178.19Benzeneacetic acid, α-oxo-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C10H10O3Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:178.1846Ethyl oxo(phenyl)acetate
CAS:Ethyl oxo(phenyl)acetateFórmula:C10H10O3Pureza:98%Cor e Forma: pale yellow liquidPeso molecular:178.18g/molEthyl phenylglyoxylate
CAS:<p>Ethyl phenylglyoxylate (AI3 10033) is a simultaneous inhibitor and substrate of chicken liver carboxylesterase.</p>Fórmula:C10H10O3Pureza:98.46%Cor e Forma:Yellow LiquidPeso molecular:178.18Ethyl Benzoylformate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ethyl Benzoylformate is a general chemical reagent used in the preparation of diaminoethanediyl bismethylpyridinium salts for designing recyclable organocatalysts.<br>References Lisnyak, V. et al.: J. Org. Chem., 80, 8570 (2015);<br></p>Fórmula:C10H10O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:178.18Ethyl benzoylformate
CAS:<p>Ethyl benzoylformate is a chemical compound that belongs to the group of cinchona alkaloids. It is used as an analytical reagent for determining the concentration of cinchonidine, which assists in the diagnosis and treatment of inflammatory diseases. The biosynthesis of ethyl benzoylformate begins with the condensation reaction between fatty acid and dinucleotide phosphate. This reaction can be enhanced by adding a cationic surfactant to increase the rate at which it takes place. The redox potentials of this compound are important in understanding its reactivity because they indicate whether it will oxidize or reduce another molecule. Ethyl benzoylformate has been shown to act as an adrenergic receptor agonist in lutea l., a model system for studying adrenergic receptors. Its asymmetric synthesis is achieved through two different routes, one requiring ethyl formate and one not requiring it.</p>Fórmula:C10H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:178.18 g/mol









