CAS 160369-85-7
:Ácido α-neuramínico, N-acetil-2-O-(5-bromo-4-cloro-1H-indol-3-il)-, sal de sódio (1:1)
Descrição:
Ácido α-neuramínico, N-acetil-2-O-(5-bromo-4-cloro-1H-indol-3-il)-, sal de sódio (1:1) é um composto sintético que combina elementos do ácido siálico com um derivado do indol. Este composto apresenta uma estrutura de ácido neuramínico, que é um ácido açucarado de nove carbonos conhecido por seu papel em processos biológicos, particularmente no reconhecimento e sinalização celular. A presença do grupo N-acetil melhora sua estabilidade e solubilidade em sistemas biológicos. A parte de indol, substituída por bromo e cloro, introduz propriedades eletrônicas e estéricas únicas, potencialmente influenciando sua atividade biológica e interações. Como sal de sódio, é provável que exiba maior solubilidade em ambientes aquosos, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. Este composto pode ser de interesse em pesquisas relacionadas a glicoproteínas, adesão celular e possivelmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos direcionados a vias biológicas específicas. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades, reatividade e potenciais aplicações em química medicinal ou bioquímica.
Fórmula:C19H21BrClN2O9·Na
InChI:InChI=1/C19H22BrClN2O9.Na/c1-7(25)23-15-10(26)4-19(18(29)30,32-17(15)16(28)11(27)6-24)31-12-5-22-9-3-2-8(20)14(21)13(9)12;/h2-3,5,10-11,15-17,22,24,26-28H,4,6H2,1H3,(H,23,25)(H,29,30);/q;+1/p-1/t10-,11-,15-,16-,17?,19-;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=IZESFRHTHSKBEU-GNZCRVNMSA-N
SMILES:O([C@@]1(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C1)[H])C=2C=3C(NC2)=CC=C(Br)C3Cl.[Na]
Sinónimos:- 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Alpha-D-N-Acetylneuraminic Acid Sodium Salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid,sodium salt
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glycero-α-<smallcap>D</span>-galacto-2-Nonulopyranosidonic acid, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-, monosodium salt
- α-Neuraminic acid, N-acetyl-2-O-(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-, monosodium salt
- α-Neuraminic acid, N-acetyl-2-O-(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-, sodium salt (1:1)
- D-glycero-α-D-galacto-2-Nonulopyranosidonic acid, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-, monosodium salt
- 5-bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-N-*acetylneuramini
- 5-bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-*acetylneuramini
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt ,98%
- X-Neu5Ac
- 5-BroMo-4-chloro-3-indolyl a-d-n(-20`C)
- N-Acetyl-2-O-(5-broMo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-α-neuraMinic Acid MonosodiuM Salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-a-D-N-acetylneuraminic Acid, Na
- X-NEUNAC
- 5-broMo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(AcetylaMino)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonic Acid MonosodiuM Salt
- X-NANA.Na
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-a-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-N-acetylneuraminic Acid, Sodium Sal
- 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-a-D-neuraminic acid sodium salt
CAS:Fórmula:C19H21BrClN2O9NaPureza:≥ 90.0% (HPLC)Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:559.725-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt
CAS:5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium saltFórmula:C19H21BrClN2O9·NaPureza:By hplc: 99.9 area-% (Typical Value in Batch COA)Cor e Forma: slightly yellow powderPeso molecular:559.72481g/molX-NeuNAc
CAS:X-NeuNAc (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt) is a new chromogenic assay substrate of neuraminidase activity in bacterialFórmula:C19H21BrClN2NaO9Pureza:98.76% - 99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:559.725-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-N-acetylneuraminic Acid, Sodium Salt
CAS:Produto Controlado<p>Stability Moisture, Temperature sensitive<br>Applications Used as a substrate for the detection of sialidase-like enzyme in screening of enzymes, studying physiological activities of gangliosides, and recombinant technologies.<br>References Biorg. Med. Chem., 1, 147 (1993)<br></p>Fórmula:C19H21BrClN2O9·NaCor e Forma:NeatPeso molecular:559.725-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-D-N-acetylneuraminic acid, sodium salt
CAS:Chromogenic substrate for neuraminidase yielding a blue precipitate upon cleavage.Fórmula:C19H21BrClN2NaO9Pureza:Min. 98.0 Area-%Peso molecular:559.74 g/mol5-Bromo-4-Chloro-3-Indoxyl-a-D-N-Acetylneuraminic Acid Sodium Salt extrapure (X-NANA.Na), 98%
CAS:Fórmula:C19H21BrClN2O9NaPeso molecular:559.72






