
CAS 1604810-83-4
:THZ1
Descrição:
THZ1, com o número CAS 1604810-83-4, é uma pequena molécula que tem atraído atenção no campo da química medicinal, particularmente por seu papel como um inibidor seletivo da enzima CDK7 (quinase dependente de ciclina 7). Este composto é caracterizado por sua capacidade de modular a regulação transcricional e tem implicações potenciais na terapia do câncer devido à sua influência na progressão do ciclo celular e no controle transcricional. THZ1 exibe uma estrutura única que lhe permite se ligar efetivamente ao sítio de ligação de ATP da CDK7, inibindo assim sua atividade. Essa inibição pode levar a uma diminuição na fosforilação da RNA polimerase II, afetando, em última instância, a expressão gênica. Além disso, THZ1 tem sido estudado por sua seletividade e potência, tornando-se uma ferramenta valiosa na pesquisa destinada a entender o papel da CDK7 em vários processos biológicos e doenças. Seu desenvolvimento representa um avanço significativo em terapias direcionadas, particularmente no contexto da oncologia.
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Benzamide, N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-4-[[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-
CAS:Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:566.0527THZ1
CAS:<p>THZ1 (CDK7 inhibitor) is a selective inhibitor of CDK7, binding to the Cys residue located at the outer end of the classical kinase domain. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:95.09% - 99.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:566.05THZ1
CAS:<p>THZ1 is a kinase inhibitor that inhibits the activity of cyclin-dependent kinases. It has been shown to induce apoptosis in cancer cells and inhibit tumor growth. THZ1 also inhibits breast cancer cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit cell cycle progression by blocking transcriptional and translational activities.</p>Fórmula:C31H28ClN7O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:566.05 g/mol




