CAS 160549-10-0

2,3,5-tri-O-benzil-D-arabinofuranose

Descrição:

2,3,5-tri-O-benzil-D-arabinofuranose é um derivado de carboidrato sintético caracterizado pela presença de três grupos benzila ligados às posições hidroxila nas posições 2, 3 e 5 do açúcar D-arabinofuranose. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica e química de carboidratos devido à sua capacidade de atuar como doador ou aceitador de glicosídeos em várias reações. Os grupos benzila aumentam a lipofilicidade e a estabilidade da molécula, tornando-a mais adequada para certas transformações químicas. A forma furanose indica que o açúcar adota uma estrutura de anel de cinco membros, que é comum em muitos carboidratos biologicamente relevantes. Sua estrutura molecular contribui para sua reatividade e aplicações potenciais na síntese de glicosídeos e outros carboidratos complexos. Além disso, as propriedades do composto, como solubilidade e reatividade, podem ser influenciadas pela presença dos grupos benzila, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de compostos glicosilados em química medicinal e bioquímica.

Fórmula: C₂₆H₂₈O₅

Sinónimos:

• (3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol
• D-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-
• 2,3,5-Tris-O-(phenylmethyl)-D-arabinofuranose

(3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol

CAS: 160549-10-0

(3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol

Pureza: 95%

Peso molecular: 420.51g/mol

Ref: 54-OR1073584

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose

Produto Controlado

CAS: 160549-10-0

Fórmula: C₂₆H₂₈O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 420.5

Ref: TR-T767720

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose

CAS: 160549-10-0

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose is a phosphorane that has been synthesised by the reaction of 2,3,5-trihydroxypentanoic acid and benzaldehyde. The synthesis of this compound involves the use of a stereoselective process to produce the desired product. This compound is able to inhibit both bacterial and fungal growth in vitro. Inhibition of bacterial growth is due to its ability to disrupt the synthesis of proteins and nucleic acids while the inhibition of fungal growth is due to its ability to interfere with chitin production.

Fórmula: C₂₆H₂₈O₅

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 420.5 g/mol

Ref: 3D-MT05402