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CAS 1606-30-0

:

2-metil-1-nitroprop-1-eno

Descrição:
2-metil-1-nitroprop-1-eno, com o número CAS 1606-30-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo nitro (-NO2) ligado a uma espinha dorsal de propeno. Este composto apresenta uma ligação dupla entre os primeiros e segundos átomos de carbono, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo metila no segundo carbono aumenta sua estabilidade e influencia seu comportamento químico. Tipicamente, nitroalquenos como 2-metil-1-nitroprop-1-eno são conhecidos por suas propriedades eletrofílicas, tornando-os intermediários úteis em várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e cicloadições. O composto provavelmente será um líquido incolor a amarelo pálido, exibindo volatilidade moderada e solubilidade em solventes orgânicos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, uma vez que compostos nitro podem ser perigosos e podem exigir manuseio e armazenamento cuidadosos. No geral, 2-metil-1-nitroprop-1-eno é um composto valioso na química orgânica sintética, com aplicações potenciais no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos.
Fórmula:C4H7NO2
InChI:InChI=1/C4H7NO2/c1-4(2)3-5(6)7/h3H,1-2H3
SMILES:CC(=CN(=O)=O)C
Sinónimos:
  • 1-Propene, 2-methyl-1-nitro-
  • 2-Methyl-1-nitro-1-propene
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4 produtos.
  • 2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

    CAS:
    Fórmula:C4H7NO2
    Peso molecular:101.1039

    Ref: IN-DA00HYLQ

    ne
    A consultar
  • 2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

    CAS:
    2-Methyl-1-nitroprop-1-ene
    Fórmula:C4H7NO2
    Pureza:≥95%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:101.10g/mol

    Ref: 54-OR310840

    ne
    A consultar
  • 2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

    CAS:
    Pureza:98%
    Peso molecular:101.1050033569336

    Ref: 10-F770444

    5g
    A consultar
  • 2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

    CAS:
    <p>2-Methyl-1-nitroprop-1-ene is a labile molecule that can be readily synthesized from 2-methyl propanal and nitrous acid. The postulated reaction mechanism for the formation of 2-methyl-1-nitroprop-1-ene begins with the nucleophilic attack of the azide anion on the carbonyl group of 2 methyl propanal, forming a tetrahedral intermediate. This intermediate undergoes a stepwise reaction to form 2 methyl 1 nitropropane. Nitro groups have been observed in both the product and starting material, which could indicate a transfer mechanism.</p>
    Fórmula:C4H7NO2
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Clear Liquid
    Peso molecular:101.1 g/mol

    Ref: 3D-FM39234

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