CAS 1609-92-3
:Ácido (Z)-3-bromoacrílico
Descrição:
Ácido (Z)-3-bromoacrílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ácido carboxílico insaturado, apresentando um átomo de bromo no terceiro carbono da cadeia de ácido acrílico. Possui uma ligação dupla entre o primeiro e o segundo átomos de carbono, o que contribui para sua reatividade e potencial para várias transformações químicas. A configuração "Z" indica que o bromo e o grupo ácido carboxílico estão do mesmo lado da ligação dupla, influenciando sua estereoquímica e reatividade. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo funcional ácido carboxílico. É utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Assim como muitos compostos bromados, pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à sua potencial reatividade e toxicidade.
Fórmula:C3H3BrO2
InChI:InChI=1/C3H3BrO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H,(H,5,6)/b2-1-
SMILES:C(=C\Br)\C(=O)O
Sinónimos:- (2Z)-3-bromoprop-2-enoic acid
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(Z)-3-Bromoacrylic acid
CAS:(Z)-3-Bromoacrylic acid is an organic compound that belongs to the class of terminal alkynes. It has been shown to be a potent irreversible inhibitor of enantiopure propargylation catalyzed by dehalogenases. (Z)-3-Bromoacrylic acid reacts with the active site residues of the enzyme and forms a covalent bond, which prevents the release of acetaldehyde from propargyl alcohol. This reaction is reversible, which may cause some problems in cases where it is necessary to regenerate the enzyme. (Z)-3-Bromoacrylic acid also reacts with phosphite and halides to form five-membered rings, which are not as stable as six-membered rings.Fórmula:C3H3BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:150.96 g/mol
