CAS 161314-17-6
:Acetamida, N-hidroxi-2-[[(4-metoxifenil)sulfonil](2-metilpropil)amino]-
Descrição:
Acetamida, N-hidróxi-2-[[(4-metoxifenil)sulfonilo](2-metilpropil)amino]- é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo funcional de acetamida, um grupo hidroxila e uma parte de sulfonamida. A presença de um grupo metoxifenil contribui para suas características aromáticas, enquanto a cadeia de 2-metilpropil melhora suas propriedades hidrofóbicas. Este composto é tipicamente classificado como uma sulfonamida orgânica, que pode exibir atividade biológica, servindo potencialmente como um agente farmacêutico ou um químico de pesquisa. Sua estrutura molecular sugere que pode participar de ligações de hidrogênio devido ao grupo hidroxila, influenciando sua solubilidade e reatividade. O grupo sulfonamida é conhecido por seu papel na química medicinal, frequentemente associado a propriedades antibacterianas. No geral, a combinação única de grupos funcionais do composto pode conferir reatividade química específica e interações biológicas, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. No entanto, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações potenciais.
Fórmula:C13H20N2O5S
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N-Hydroxy-2-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)acetamide
CAS:N-Hydroxy-2-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)acetamidePureza:99%Peso molecular:316.38g/molMMP-3 Inhibitor II
CAS:<p>MMP-3 Inhibitor II is a compound that inhibits the activity of MMP-3, an enzyme that breaks down extracellular matrix and plays a role in the development of bowel disease. The inhibition of this enzyme has been shown to stop the progression of bowel diseases. This compound has also been studied for its ability to inhibit the growth of bacteria and fungi. MMP-3 Inhibitor II has been found to have anti-inflammatory properties and may be used with other drugs for treatment of inflammatory bowel disease.<br>MMP-3 Inhibitor II is not active against human serum, but it does inhibit the growth of other types of cells, such as cancer cells. It binds to MMPs by competitive inhibition, preventing the formation of an enzyme-inhibitor complex with enzymes involved in the breakdown of extracellular matrixes.<br>The binding site on MMPs is located near the active site where proteolytic cleavage occurs and this binding suppresses prote</p>Fórmula:C13H20N2O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:316.37 g/molNNGH
CAS:NNGH is a matrix metalloproteinase 3 (MMP-3) inhibitor with anticancer activity that counteracts the inhibitory effects of E2 and DHT on RANKL membrane-binding.Fórmula:C13H20N2O5SPureza:98.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:316.37




