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CAS 161395-96-6

:

E-2-(1-pentenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
E-2-(1-pentenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano, com número CAS 161395-96-6, é um composto orgânico que contém boro caracterizado por sua estrutura única de anel de dioxaborolano. Este composto apresenta um anel de cinco membros que inclui dois átomos de oxigênio e um átomo de boro, contribuindo para sua estabilidade e reatividade. A presença do substituinte 1-pentenila introduz insaturação, o que pode aumentar sua reatividade em várias transformações químicas, particularmente na síntese orgânica e na química de polímeros. Os quatro grupos metila ligados ao anel de dioxaborolano fornecem impedância estérica, influenciando suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade. Este composto é tipicamente usado como um reagente na síntese orgânica, particularmente na formação de ligações carbono-boro, que são valiosas no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade específica e aplicações podem variar com base nas condições e na presença de outros grupos funcionais em uma reação. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos compostos que contêm boro na química moderna.
Fórmula:C11H21BO2
InChI:InChI=1/C11H21BO2/c1-6-7-8-9-12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h8-9H,6-7H2,1-5H3/b9-8+
Sinónimos:
  • 1-Pentenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenylboronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Pent-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • trans-1-Penten-1-ylboronic acid pinacol ester
  • (E)-1-Pentenylboronic acid pinacol ester
  • trans-1-Pentenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-pent-1-en-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
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