CAS 16156-58-4
:Éster de metanossulfonato de propargila, 95
Descrição:
O éster de metanosulfonato de propargil, com o número CAS 16156-58-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo propargil (um grupo funcional alquino) ligado a um grupo metanosulfonato. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica devido à presença do grupo sulfonato, que é um bom grupo de saída. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, especialmente na preparação de vários derivados e na formação de ligações carbono-carbono. O composto também é reconhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal e ciência dos materiais. No entanto, deve ser manuseado com cuidado, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo irritação da pele e dos olhos, e pode ser prejudicial se inalado ou ingerido. Protocolos de segurança adequados, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C4H6O3S
InChI:InChI=1/C4H6O3S/c1-3-4-7-8(2,5)6/h1H,4H2,2H3
SMILES:C#CCOS(=O)(=O)C
Sinónimos:- 2-Propyn-1-ol,methanesulfonate
- 2-Propynyl Methanesulfonate
- Methanesulfonic Acid Prop-2-Ynyl Ester
- Propargyl Mesylate
- Propargyl Methylsulfonate
- Prop-2-Yn-1-Yl Methanesulfonate
Ordenar por
Pureza (%)
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6 produtos.
2-Propyn-1-yl Methanesulfonate
CAS:Fórmula:C4H6O3SPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorlessclear liquidPeso molecular:134.152-Propyn-1-ol, 1-methanesulfonate
CAS:Fórmula:C4H6O3SPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:134.1536Propargyl methanesulfonate ester
CAS:Propargyl methanesulfonate esterPureza:99%Peso molecular:134.15g/molPropargyl Methanesulfonate Ester, 95%
CAS:Produto ControladoFórmula:C4H6O3SPureza:95%Cor e Forma:NeatPeso molecular:134.15Propargyl methanesulfonate ester
CAS:<p>Propargyl methanesulfonate ester is an organic compound that is used as a cross-coupling reagent in the synthesis of chiral mesylates. It is prepared by treatment of propargyl alcohol with methanesulfonyl chloride and sodium hydroxide in an organic solvent. The product is purified by removal of the solvent, followed by crystallization or distillation. The mesylate group reacts with an amine to give a secondary amine, which can be converted to a carbamate or mediated reaction product. This process can also generate genotoxic impurities, such as dioxane and 1,4-dioxane, which are removed by transfer to an inert solvent.</p>Fórmula:C4H6O3SPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:134.15 g/mol





