CAS 16168-92-6
:4-Acetil-1H-pirrol-2-carboxaldeído
Descrição:
4-Acetil-1H-pirrol-2-carboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirrol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo nitrogênio. Este composto apresenta um grupo acetila e um grupo funcional aldeído, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. Ele normalmente aparece como um líquido ou sólido de cor amarela a marrom, dependendo de sua pureza e forma. A presença do grupo aldeído o torna suscetível à oxidação e ao ataque nucleofílico, enquanto o grupo acetila pode participar de várias reações químicas, incluindo condensação e acilação. Este composto é de interesse no campo da química medicinal e da ciência dos materiais devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, sua estrutura única pode conferir atividades biológicas interessantes, tornando-o um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C7H7NO2
InChI:InChI=1S/C7H7NO2/c1-5(10)6-2-7(4-9)8-3-6/h2-4,8H,1H3
Chave InChI:InChIKey=YTVCNLYEPORLTG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C=1C=C(C=O)NC1
Sinónimos:- 1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde, 4-acetyl-
- 4-Acetyl-2-formylpyrrole
- 4-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde
- Pyrrole-2-carboxaldehyde, 4-acetyl-
- 4-Acetylpyrrole-2-carboxaldehyde
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1H-Pyrrole-2-carboxaldehyde, 4-acetyl- (9CI)
CAS:Fórmula:C7H7NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.13604-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde
CAS:4-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehydeFórmula:C7H7NO2Pureza:>97%Cor e Forma: light yellow to yellow solidPeso molecular:137.14g/mol4-Acetyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C7H7NO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:137.1384-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde
CAS:<p>4-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde is a molecule that can be used to regulate proton transfer. It has been shown to have a photophysical effect, in which it absorbs light and transfers the energy to a nearby acceptor. 4-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde also facilitates the transfer of protons from one compound to another. The thermodynamics of this reaction are dependent on substituent effects as well as pyrazole ring geometry. 4-Acetyl-1H-pyrrole-2-carboxaldehyde is able to undergo Friedel–Crafts reactions, where it forms an ethoxycarbonyl group by attacking a double bond with carbon monoxide and hydrogen chloride. This can be done in two ways: the dihedral or syn orientation, which results in different products.</p>Fórmula:C7H7NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:137.14 g/mol



