Ethyl (2E)-2-methyl-2-pentenoate, with the CAS number 1617-40-9, is an organic compound classified as an ester. It is characterized by its fruity odor, which is typical of many esters, making it useful in flavoring and fragrance applications. The molecular structure features a pentenoate backbone with a double bond at the second carbon, contributing to its reactivity and potential for further chemical transformations. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is soluble in organic solvents, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. Ethyl (2E)-2-methyl-2-pentenoate can be synthesized through the esterification of 2-methyl-2-pentenoic acid with ethanol, and it may undergo reactions such as hydrolysis or transesterification under appropriate conditions. Its applications extend to the synthesis of various chemical intermediates and in the production of fragrances, highlighting its significance in both industrial and laboratory settings.

Ethyl (2E)-2-methyl-2-pentenoate

Etil (2E)-2-metil-2-pentenoato, com o número CAS 1617-40-9, é um composto orgânico classificado como um éster. É caracterizado pelo seu odor frutado, que é típico de muitos ésteres, tornando-o útil em aplicações de sabor e fragrância. A estrutura molecular apresenta um esqueleto de pentenoato com uma ligação dupla no segundo carbono, contribuindo para sua reatividade e potencial para transformações químicas adicionais. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. Etil (2E)-2-metil-2-pentenoato pode ser sintetizado através da esterificação do ácido 2-metil-2-pentenoico com etanol, e pode passar por reações como hidrólise ou transesterificação sob condições apropriadas. Suas aplicações se estendem à síntese de vários intermediários químicos e na produção de fragrâncias, destacando sua importância tanto em ambientes industriais quanto laboratoriais.

1617-40-9: Etil (2E)-2-metil-2-pentenoato, com o número CAS 1617-40-9, é um composto orgânico classificado como um éster. É caracterizado pelo seu odor frutado, que é típico de muitos ésteres, tornando-o útil em aplicações de sabor e fragrância. A estrutura molecular apresenta um esqueleto de pentenoato com uma ligação dupla no segundo carbono, contribuindo para sua reatividade e potencial para transformações químicas adicionais. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. Etil (2E)-2-metil-2-pentenoato pode ser sintetizado através da esterificação do ácido 2-metil-2-pentenoico com etanol, e pode passar por reações como hidrólise ou transesterificação sob condições apropriadas. Suas aplicações se estendem à síntese de vários intermediários químicos e na produção de fragrâncias, destacando sua importância tanto em ambientes industriais quanto laboratoriais.

CAS 1617-40-9

Etil (2E)-2-metil-2-pentenoato

2-Pentenoic acid, 2-methyl-, ethyl ester, (2E)-

Ref: IN-DA001VTE