CAS 1619-13-2
:8-metil-5-(1-metiletil)-9-metilidenoctahidro-1H-4,8-metanoisochromen-3-ol
Descrição:
A substância química conhecida como 8-metil-5-(1-metiletil)-9-metilidenoctahidro-1H-4,8-metanoisochromen-3-ol, com o número CAS 1619-13-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica única. Apresenta múltiplos grupos metila e um substituinte isopropílico, contribuindo para sua natureza hidrofóbica. Este composto faz parte da classe maior de terpenos e pode exibir várias atividades biológicas, incluindo potenciais propriedades terapêuticas. Sua estrutura sugere que pode interagir com sistemas biológicos, possivelmente influenciando vias relacionadas à inflamação ou sinalização celular. A presença de grupos hidroxila indica que também pode participar de ligações de hidrogênio, afetando sua solubilidade e reatividade. Além disso, devido à sua estereoisomeria intrincada, pode exibir atividade óptica específica. No geral, as características deste composto o tornam de interesse em campos como química medicinal e pesquisa de produtos naturais, onde entender suas propriedades pode levar ao desenvolvimento de novos fármacos ou agroquímicos.
Fórmula:C15H24O2
InChI:InChI=1/C15H24O2/c1-8(2)10-5-6-15(4)9(3)12-13(10)11(15)7-17-14(12)16/h8,10-14,16H,3,5-7H2,1-2,4H3
Sinónimos:- 4,8-Methano-1H-2-benzopyran-3-ol, octahydro-8-methyl-9-methylene-5-(1-methylethyl)-
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Prehelminthosporol
CAS:Prehelminthosporol is a phytotoxin aiding fungal growth by killing/weakening plant cells for nutrient uptake.Fórmula:C15H24O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:236.35Prehelminthosporol
CAS:<p>Prehelminthosporol is a secondary metabolite produced by certain fungal species, particularly from the genus Helminthosporium. This chemical compound is derived from the biosynthetic processes of these fungi, where it is synthesized as part of their natural metabolic pathways. With its unique mode of action, prehelminthosporol disrupts essential cellular processes in other fungal organisms, leading to their inhibition or eventual eradication. Its antifungal activity is mediated through interference with fungal cell membrane integrity or enzyme functions, although specific mechanistic details continue to be an area of active research.</p>Fórmula:C15H24O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:236.35 g/mol

