CAS 161972-10-7

(3S)-3,4-Dihidroxi-2-butanona

Descrição:

(3S)-3,4-Dihidroxi-2-butanona, com o número CAS 161972-10-7, é um composto orgânico caracterizado por seus dois grupos hidroxila (-OH) e um grupo funcional cetona. Este composto é um estereoisômero, especificamente o enantiômero S, o que indica sua disposição tridimensional específica de átomos. É um líquido incolor a amarelo pálido que é solúvel em água devido à presença de grupos hidroxila, que podem formar ligações de hidrogênio com as moléculas de água. O composto é tipicamente utilizado em pesquisa bioquímica e pode desempenhar um papel em vias metabólicas. Sua estrutura permite que participe de várias reações químicas, incluindo processos de oxidação e redução. Além disso, a presença de múltiplos grupos funcionais sugere reatividade potencial com outros compostos orgânicos, tornando-o de interesse na química orgânica sintética. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₄H₈O₃

InChI: InChI=1S/C4H8O3/c1-3(6)4(7)2-5/h4-5,7H,2H2,1H3/t4-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=SEYLPRWNVFCVRQ-BYPYZUCNSA-N

SMILES: [C@@H](C(C)=O)(CO)O

Sinónimos:

• 2-Butanone, 3,4-dihydroxy-, (S)-
• 2-Butanone, 3,4-dihydroxy-, (3S)-
• (3S)-3,4-Dihydroxybutan-2-one
• (3S)-3,4-Dihydroxy-2-butanone
• 1-Deoxy-L-erythrulose

1-Deoxy-L-erythrulose

CAS: 161972-10-7

1-Deoxy-L-erythrulose is an electron acceptor that is a non-essential cofactor for the enzyme reductoisomerase. It binds to the active site of the enzyme and stabilizes its conformation, which leads to the formation of a dianion. 1-Deoxy-L-erythrulose also acts as an activator for phosphite, which is a transition state analog. This activation leads to the formation of ATP and NADPH as products.

Fórmula: C₄H₈O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 104.1 g/mol

Ref: 3D-MD177470