CAS 16205-98-4

ácido 3-oxo-ciclohexanocarboxílico

Descrição:

ácido 3-oxo-ciclohexanocarboxílico, com o número CAS 16205-98-4, é um composto orgânico caracterizado por um anel de ciclohexano que apresenta tanto um grupo funcional cetona quanto um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina branca a off-white. A presença do grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e descarboxilação. O grupo cetona contribui para sua reatividade, tornando-o um potencial intermediário na síntese orgânica. Além disso, a estrutura do composto sugere que ele pode se envolver em ligações de hidrogênio devido ao ácido carboxílico, influenciando sua solubilidade em solventes polares. Sua combinação única de grupos funcionais permite diversas aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode apresentar toxicidade moderada, exigindo manuseio cuidadoso em ambientes de laboratório. No geral, ácido 3-oxo-ciclohexanocarboxílico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética.

Fórmula: C₇H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C7H10O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h5H,1-4H2,(H,9,10)

SMILES: C1CC(CC(=O)C1)C(=O)O

Cyclohexanecarboxylic acid, 3-oxo-

CAS: 16205-98-4

Fórmula: C₇H₁₀O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 142.1525

Ref: IN-DA001SOZ

3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid

CAS: 16205-98-4

3-Oxocyclohexane-1-carboxylic acid

Fórmula: C₇H₁₀O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 142.1525g/mol

Ref: 54-OR12931

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid

CAS: 16205-98-4

Fórmula: C₇H₁₀O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 142.154

Ref: 10-F022944

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid

CAS: 16205-98-4

3-Oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid is a structural isomer of cyclohexanecarboxylic acid. It is a white crystalline solid that can react with monoxide to form 3-oxocyclohexane carboxylic acid or with chlorine to form 3-chlorocyclohexane carboxylic acid. The reaction rate and regioselectivity are dependent on the catalyst used. With catalytic amounts of copper and air, 3-oxocyclohexane carboxylic acid is formed preferentially, but when using an excess of copper, the chlorinated product is obtained in higher yields. This reaction occurs because the orthoformic carbon atom has a greater electron density than the meta formic carbon atom. The reaction mechanism begins with oxidation of the metal to form a metal oxide which then reacts with CO to produce CO2 and H2O.

Fórmula: C₇H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 142.15 g/mol

Ref: 3D-RAA20598