CAS 162070-61-3
:Benzenoetanol, alfa-metil-beta-[[4-[2-(metilamino)etoxi]fenil]fenilmetileno]-,(bE)-
Descrição:
O benzeneetanol, a-metil-b-[[4-[2-(metilamino)etoxifenila]fenilmetileno]-, (bE)-, com número CAS 162070-61-3, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um anel de benzeno, um grupo funcional álcool e uma ligação éter. Este composto apresenta um grupo metilamino, indicando a presença de um átomo de nitrogênio ligado a um grupo metila, o que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença de múltiplos anéis aromáticos sugere potencial para interações de empilhamento π-π, que podem afetar suas propriedades físicas, como pontos de fusão e ebulição. Além disso, as funcionalidades de éter e álcool podem contribuir para as capacidades de ligação de hidrogênio, impactando a solubilidade em solventes polares e não polares. A estrutura do composto também pode sugerir aplicações potenciais em farmacêutica ou ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de formulações de medicamentos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. No entanto, a atividade biológica específica, toxicidade e impacto ambiental exigiriam investigação adicional por meio de estudos empíricos.
Fórmula:C25H27NO2
Sinónimos:- Benzeneethanol,a-methyl-b-[[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]phenylmethylene]-,(E)-
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N-Desmethyl (E)-α-Hydroxy Tamoxifen
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Desmethyl (E)-α-Hydroxy Tamoxifen is a N-demethylated, α-Hydroxyated metabolite of Tamoxifen (T006000).<br>References Poon, G.K. et al.: Drug Metab.Dispos. 23,377 (1995); Teunissen, S.F. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 55, 518 (2011); Muerdter, T.E. et al.: Clin. Pharmacol. Therap., 89, 708 (2011);<br></p>Fórmula:C25H27NO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:373.49N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen
CAS:N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen is a metabolite of tamoxifen. This drug has been shown to be more reactive than its parent compound, with the potential for enhanced toxicity. N-Desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen is thought to be responsible for the toxic effects of tamoxifen in women and rats. The metabolites are excreted in the bile, with 50% being reabsorbed from the gastrointestinal tract and then excreted into the urine. In human liver cells, N-desmethyl (E)-α-hydroxy tamoxifen inhibits the growth of cancer cells and induces apoptosis by binding to DNA. It also causes increased production of reactive oxygen species in liver cells, which may contribute to hepatotoxicity.Fórmula:C25H27NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:373.5 g/mol


