CAS 162204-22-0
:Citosina, 5'-desoxi-5-fluoro-N-[(3-metilbutiloxi)carbonil]-, 2',3'-diacetato
Descrição:
Citosina, 5'-desoxi-5-fluoro-N-[(3-metilbutiloxi)carbonil]-, 2',3'-diacetato, com número CAS 162204-22-0, é um derivado de nucleosídeo sintético que incorpora um átomo de flúor na posição 5' da base de citidina. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica, particularmente em aplicações antivirais e anticancerígenas. A presença do grupo 3-metilbutoxicarbonila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente melhorando a captação celular. A parte diacetato nas posições 2' e 3' sugere que este composto pode ser projetado para proteger os grupos hidroxila, o que pode afetar sua estabilidade e reatividade. Este composto provavelmente será de interesse em química medicinal e pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de análogos de nucleosídeos que podem interferir na síntese de ácidos nucleicos. Suas características estruturais também podem permitir interações específicas com enzimas envolvidas no metabolismo de ácidos nucleicos, tornando-o um candidato para investigação adicional em contextos terapêuticos.
Fórmula:C19H26FN3O8
InChI:InChI=1S/C19H26FN3O8/c1-9(2)6-7-28-19(27)22-16-13(20)8-23(18(26)21-16)17-15(31-12(5)25)14(10(3)29-17)30-11(4)24/h8-10,14-15,17H,6-7H2,1-5H3,(H,21,22,26,27)/t10-,14-,15-,17-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=KXINDFSMIQLNEG-GWBBYGMBSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1OC(C)=O)N2C(=O)N=C(NC(OCCC(C)C)=O)C(F)=C2
Sinónimos:- Cytidine, 5′-deoxy-5-fluoro-N-[(3-methylbutoxy)carbonyl]-, 2′,3′-diacetate
- 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine
- 2′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluoro-N-[(3-methylbutoxy)carbonyl]cytidine
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2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine
CAS:<p>2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine is an antiviral nucleoside. It is a novel nucleotide analog that inhibits human immunodeficiency virus (HIV). The cytidine monophosphate moiety of 2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro-N4-(isopentyloxycarbonyl)cytidine has been modified with the substitution of the acetyl group at the 2' position with a deoxyribose group, and the 5' fluoro group with a 5'-deoxyfluro group. This modification prevents phosphodiesterases from hydrolyzing it to its monophosphate form, which leads to higher antiviral activity.<br>2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluoro -</p>Fórmula:C19H26FN3O8Pureza:Min. 95%Peso molecular:443.42 g/mol
