CAS 16234-10-9

Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-ona

Descrição:

Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-ona é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um sistema de anéis fundidos que inclui tanto um moiety de tiofeno quanto um de pirimidina. Este composto normalmente exibe uma estrutura planar devido ao sistema conjugado, que pode contribuir para suas propriedades eletrônicas. É conhecido por sua potencial atividade biológica, frequentemente sendo investigado por seu papel na química medicinal, particularmente como um suporte para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A presença do grupo carbonila na posição 4 do anel de pirimidina aumenta sua reatividade e pode facilitar interações com alvos biológicos. Além disso, o composto pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos, o que é comum para heterociclos semelhantes. Sua estrutura única permite várias substituições, levando a derivados com propriedades farmacológicas potencialmente aprimoradas. No geral, Tieno[3,2-D]pirimidin-4(3H)-ona representa uma classe significativa de compostos na descoberta e desenvolvimento de medicamentos, particularmente na busca por novos agentes terapêuticos.

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Sinónimos:

• 3H,4H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

4-Hydroxythieno[3,2-d]pyrimidine

CAS: 16234-10-9

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 152.1738

Ref: IN-DA001T1K

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

CAS: 16234-10-9

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 152.17g/mol

Ref: 54-OR80270

1H,4H-Thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one

CAS: 16234-10-9

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 152.17

Ref: 10-F017496

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

CAS: 16234-10-9

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 152.17

Ref: 3B-T3301

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one

CAS: 16234-10-9

Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one is a synthetic compound that has been shown to inhibit cancer cell proliferation. It has an amination reaction at the 2' position of the pyrimidine ring and this pharmacophore is responsible for its anticancer activity. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one inhibits leukemia HL-60 cells with a potency similar to that of imatinib. It also inhibits hepg2 cells, which are tumor cells derived from hepatocytes. The kinase selectivity profile of thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one does not show any toxicity towards normal cells such as human skin fibroblasts or human umbilical vein endothelial cells. Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one exhibits a safety profile similar

Fórmula: C₆H₄N₂OS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.17 g/mol

Ref: 3D-RAA23410