5-Ethylthiophenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a thiophene ring that is further substituted with an ethyl group. This compound typically exhibits properties associated with boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The thiophene moiety contributes to its aromatic character and may influence its electronic properties, enhancing its reactivity in cross-coupling reactions, particularly in Suzuki-Miyaura coupling. Additionally, the presence of the ethyl group can affect solubility and steric hindrance, which are important factors in its reactivity and interaction with other molecules. Overall, 5-ethylthiophenylboronic acid is valuable in the development of pharmaceuticals and materials science due to its unique structural features and reactivity profile.

5-ETHYLTHIOPHENYLBORONIC ACID

ácido 5-etiltiofenilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de tiofeno que é ainda substituído por um grupo etila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A parte de tiofeno contribui para seu caráter aromático e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, aumentando sua reatividade em reações de acoplamento cruzado, particularmente no acoplamento de Suzuki-Miyaura. Além disso, a presença do grupo etila pode afetar a solubilidade e a hindrance estérica, que são fatores importantes em sua reatividade e interação com outras moléculas. No geral, ácido 5-etiltiofenilborônico é valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e perfil de reatividade.

162607-16-1: ácido 5-etiltiofenilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de tiofeno que é ainda substituído por um grupo etila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A parte de tiofeno contribui para seu caráter aromático e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, aumentando sua reatividade em reações de acoplamento cruzado, particularmente no acoplamento de Suzuki-Miyaura. Além disso, a presença do grupo etila pode afetar a solubilidade e a hindrance estérica, que são fatores importantes em sua reatividade e interação com outras moléculas. No geral, ácido 5-etiltiofenilborônico é valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e ciência dos materiais devido às suas características estruturais únicas e perfil de reatividade.

CAS 162607-16-1

ácido 5-etiltiofenilborônico

Boronic acid, B-(5-ethyl-2-thienyl)-

Ref: IN-DA001T94

5-Ethylthiophene-2-boronic acid

Ref: 54-OR361223

5-Ethyl-thiophene-2-boronic acid

Ref: 10-F485129