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CAS 162607-17-2

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ácido 5-bromo-2-tienilborônico

Descrição:
ácido 5-bromo-2-tienilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de tiofeno que está substituído por um átomo de bromo. Este composto geralmente apresenta uma aparência sólida que varia de branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que é uma característica dos ácidos bóricos devido à sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. A presença do átomo de bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura. Além disso, a porção de tiofeno contribui para suas propriedades eletrônicas, permitindo aplicações potenciais em eletrônica orgânica e ciência dos materiais. O composto também é de interesse na química medicinal devido à sua potencial atividade biológica, uma vez que os ácidos bóricos podem interagir com alvos biológicos, incluindo enzimas e receptores. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como em muitos compostos organoboro, para manter a estabilidade e prevenir a degradação.
Fórmula:C4H4BBrO2S
InChI:InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1cc(Br)sc1B(O)O
Sinónimos:
  • 5-Bromothiophene-2-boronic acid
  • (5-Bromothiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Bromo-2-thiopheneboronic acid
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