CAS 1630-83-7
:4-bromo-estratetraeno-3,17-diol
Descrição:
4-bromo-estratetraeno-3,17-diol, com o número CAS 1630-83-7, é um derivado sintético do estradiol, um estrogênio que ocorre naturalmente. Este composto apresenta um átomo de bromo na posição 4 do núcleo esteroide, o que pode influenciar sua atividade biológica e afinidade de ligação aos receptores. A presença de grupos hidroxila nas posições 3 e 17 contribui para sua solubilidade e reatividade, tornando-o relevante em várias aplicações bioquímicas. A estrutura de trieno indica a presença de ligações duplas conjugadas, o que pode aumentar sua estabilidade e influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto é estudado principalmente por seus potenciais efeitos em terapias relacionadas a hormônios e pesquisas sobre atividade estrogênica. Suas modificações estruturais únicas também podem fornecer insights sobre o desenvolvimento de moduladores seletivos de receptores de estrogênio (SERMs) e outros agentes terapêuticos. Assim como muitos derivados esteroides, suas propriedades farmacológicas, incluindo eficácia e segurança, são de grande interesse em química medicinal e endocrinologia.
Fórmula:C18H23BrO2
InChI:InChI=1/C18H23BrO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h4,6,11-12,14,16,20-21H,2-3,5,7-9H2,1H3
SMILES:CC12CCC3c4ccc(c(c4CCC3C1CCC2O)Br)O
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4-Bromo 17Beta-Estradiol
CAS:Produto ControladoApplications 17β-Estradiol (E888000) metabolite. An inhibitor of androstenedione aromatization, which is responsible for the conversion of androgens to estrogens. Agonistic ligands for the estrogen receptor in MCF-7 breast cancer cells.
References Numazawa, M. et al.: J. Steroid. Biochem. Mol. Biol., 96, 51 (2005); Vollmer, G. et al.: J. Seroid. Biochem. Mol. Biol., 39, 359 (1991); Brueggemeier, R. et al.: J. Steroid. Biochem., 21, 709 (1984)Fórmula:C18H23BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:351.28
