CAS 16315-16-5

3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-ona

Descrição:

3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-ona, com o número CAS 16315-16-5, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura de indazol, que apresenta um sistema de anéis fundidos contendo átomos de nitrogênio. Este composto geralmente exibe uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo suas características não polares. A presença de múltiplos grupos metila contribui para sua natureza hidrofóbica e pode influenciar sua reatividade e interações com sistemas biológicos. É frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos devido às suas propriedades estruturais únicas. A estrutura molecular do composto permite várias possibilidades de funcionalização, tornando-o um assunto de interesse na química orgânica sintética. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pela presença de substituintes no anel de indazol, o que pode afetar sua atividade biológica e potenciais usos terapêuticos. No geral, 3,6,6-Trimetil-1,5,6,7-tetraidro-4H-indazol-4-ona representa um composto versátil no campo da síntese orgânica e da química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C10H14N2O/c1-6-9-7(12-11-6)4-10(2,3)5-8(9)13/h4-5H2,1-3H3,(H,11,12)

SMILES: Cc1c2c(CC(C)(C)CC2=O)n[nH]1

Sinónimos:

• 4H-Indazol-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-3,6,6-trimethyl

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 178.2310

Ref: IN-DA001TTQ

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

Pureza: 97%

Peso molecular: 178.23g/mol

Ref: 54-OR929611

3,6,6-Trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4h-indazol-4-one

CAS: 16315-16-5

Isoxazoles are a class of chemical compounds that contain the isoxazole ring. Isoxazoles can be synthesized by ring-opening reactions from 1,3-dihydroisoxazol-2-ones or by the reductive condensation of 2-hydroxybenzaldehydes and malononitrile derivatives. The synthesis of 3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one (TMI) is an example of this type of reaction. This compound was prepared in 1949 by H.P. Brown and coworkers at DuPont as part of their search for an organic insecticide. TMI has been shown to have a high degree of stability across a range of conditions and temperatures.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 178.24 g/mol

Ref: 3D-RAA31516