CAS 1632-68-4

Norborneol

Descrição:

Norborneol, com o número CAS 1632-68-4, é um composto orgânico bicíclico que pertence à classe dos norbornanos. É caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que inclui uma estrutura bicíclica ponteada derivada do norborneno. Norborneol existe em duas formas estereoisoméricas, sendo a mais comum o isômero endo, que é tipicamente mais estável devido a interações estéricas. Este composto é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico de cânfora. Norborneol é conhecido por suas aplicações em síntese orgânica, particularmente como um bloco de construção quiral na produção de vários fármacos e agroquímicos. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos e é relativamente estável em condições padrão. Além disso, Norborneol pode passar por várias reações químicas, incluindo oxidação e redução, tornando-se um intermediário versátil na química sintética. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de ebulição e ponto de fusão, são influenciadas por sua estrutura molecular e estereoquímica, que são cruciais para sua reatividade e aplicações em diferentes processos químicos.

Fórmula: C₇H₁₂O

InChI: InChI=1S/C7H12O/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5/h5-8H,1-4H2

Chave InChI: InChIKey=ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C2CC(C1)CC2

Sinónimos:

• 2-Norbornanol
• 2-Norborneol
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Ol
• N-Norborneol = a-Norborneol = 2-Norbornanol
• NSC 22454
• Norborneol
• Norbornyl alcohol

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Fórmula: C₇H₁₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 112.1696

Ref: IN-DA001TV0

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

Fórmula: C₇H₁₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: colourless crystals

Peso molecular: 112.16958g/mol

Ref: 54-OR26341

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Pureza: 97%

Peso molecular: 112.1719971

Ref: 10-F639700

bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol

CAS: 1632-68-4

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol is a ternary compound that has been synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid with hydrochloric acid and methyl ethyl ketone. This type of polymerization reaction is highly reactive, leading to an increase in kinetic energy and deuterium isotope effects. The steric interactions between the carbonyl group and the olefin double bond are also important in this process.

Fórmula: C₇H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 112.17 g/mol

Ref: 3D-BAA63268