CAS 16339-07-4
:1-Metil-4-nitrosopiperazina
Descrição:
1-Metil-4-nitrosopiperazina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de piperazina, que inclui um grupo nitroso e um substituinte metila. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de seu estado à temperatura ambiente. É conhecido por seu uso potencial em várias sínteses químicas e aplicações de pesquisa, particularmente no campo da química medicinal. A presença do grupo nitroso pode conferir uma reatividade única, tornando-o um assunto de interesse em estudos relacionados a reações de nitrosação e à formação de nitrosaminas. Além disso, 1-Metil-4-nitrosopiperazina pode exibir atividade biológica, o que exige manuseio cuidadoso devido aos potenciais riscos à saúde associados a compostos nitrosos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, também pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e adições eletrofílicas. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com este composto, pois ele pode apresentar perigos típicos de compostos nitrosos, incluindo toxicidade e potencial carcinogenicidade.
Fórmula:C5H11N3O
InChI:InChI=1S/C5H11N3O/c1-7-2-4-8(6-9)5-3-7/h2-5H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=CEAIOKFZXJMDAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)N1CCN(C)CC1
Sinónimos:- 1-Nitroso-4-methylpiperazine
- Brn 0117135
- Ccris 1151
- Methylnitrosopiperidine
- Methylpiperazinenitrosamine
- N'-Methyl-N-nitrosopiperazine
- N-Methyl-npz
- N-Methylnitrosopiperazine
- N-Nitroso-N'-methylpiperazin
- N-Nitroso-N'-methylpiperazin [German]
- N-Nitroso-N'-methylpiperazine
- N-Nitrosomethylpiperazine
- Nsc 523886
- Piperazine, 1-methyl-4-nitroso-
- 1-Methyl-4-nitrosopiperazine
- 1-Methyl-4-nitrosopiperazine
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Ref: 3W-CS-T-81242
10mgA consultar1-Methyl-4-nitrosopiperazine (MNP) Solution (1 mL ) (1-Methyl-4-nitrosopiperazine)
CAS:Diagnostic or lab reagents on a backing, prepared diagnostic or lab reagents whether or not on a backing, whether or not in the form of kits, nesoiFórmula:C5H11N3OCor e Forma:Colorless LiquidPeso molecular:129.09021Piperazine, 1-methyl-4-nitroso-
CAS:Fórmula:C5H11N3OPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:129.1603N-Nitroso Chlorcyclizine EP Impurity A-15N (N-Nitroso Cyclizine EP Impurity A-15N, N-Nitroso Cyclizine USP Related Compound A-15N)
CAS:Fórmula:C5H11N215NOPeso molecular:130.16N-Nitroso Chlorcyclizine EP Impurity A (N-Nitroso Cyclizine EP Impurity A, N-Nitroso Cyclizine USP Related Compound A)
CAS:Fórmula:C5H11N3OPeso molecular:129.16N-Nitroso-N'-methylpiperazine
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H11N3OCor e Forma:NeatPeso molecular:129.161-Methyl-4-nitrosopiperazine
CAS:Fórmula:C5H11N3OPureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Yellow to Yellow green clear liquidPeso molecular:129.16N-Nitroso Chlorcyclizine EP Impurity A-d11 (N-Nitroso Cyclizine EP Impurity A-d11, N-Nitroso Cyclizine USP Related Compound A-d11)
CAS:Fórmula:C5D11N3OPeso molecular:140.23N-Methyl-N’-nitrosopiperazine
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Methyl-N’-nitrosopiperazine was used as a reagent in the organic synthesis of several compounds including that of (4-methoxyphenoxy)acetic and (3,4,5-trimethoxyphenoxy)acetic acid amides and hydrazides which display antimicrobial and anthelmintic properties and may act as potential neurotropic and cardiovascular agents. N-Methyl-N’-nitrosopiperazine also diplayed strong nasal carcinogenity and genotoxicity toward nasal cells.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Valenta, V., et al.: Collect. Czech. Chem. C., 52, 3013 (1987); Klein, R., et al.: Carcinogenesis, 20, 1629 (1999);<br></p>Fórmula:C5H11N3OCor e Forma:Colourless To Light YellowPeso molecular:129.16N-Methyl-N’-nitrosopiperazine (100mg/L in Methanol)
CAS:Fórmula:C5H11N3OCor e Forma:Single SolutionPeso molecular:129.16N-Methyl-N’-nitrosopiperazine
CAS:<p>N-Methyl-N’-nitrosopiperazine is a chemical that has been shown to produce genotoxic effects in mammalian cells. It was found to be carcinogenic in rats, but not in mice. This chemical induces mutations by reacting with nucleic acids and producing covalent DNA adducts. The uptake of N-methyl-N’-nitrosopiperazine into the body occurs through inhalation, ingestion, or skin contact. It can also be detected using analytical methods such as high performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS).</p>Fórmula:C5H11N3OPureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:129.16 g/molN-Methyl-N’-nitrosopiperazine-15N3
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H1115N3OCor e Forma:NeatPeso molecular:132.141N-Methyl-N’-nitrosopiperazine-15N
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H1115NN2OCor e Forma:NeatPeso molecular:130.154










