CAS 16357-83-8

5-Pirimidinocarboxaldeído, 4-amino- (8CI,9CI)

Descrição:

O 5-pirimidina-carboxaldeído, 4-amino- é um composto orgânico caracterizado por um anel de pirimidina, que é uma estrutura heterocíclica de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. Este composto apresenta um grupo funcional aldeído (-CHO) na posição 5 e um grupo amino (-NH2) na posição 4 do anel de pirimidina. Sua estrutura molecular contribui para sua reatividade e aplicações potenciais em vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos. A presença de ambos os grupos amino e aldeído permite diversas reações químicas, como reações de condensação e substituição, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Além disso, este composto pode exibir atividade biológica, que pode ser explorada para usos terapêuticos potenciais. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, ele também pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, como com qualquer substância química, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₅H₅N₃O

InChI: InChI=1/C5H5N3O/c6-5-4(2-9)1-7-3-8-5/h1-3H,(H2,6,7,8)

SMILES: c1c(C=O)c(=N)[nH]cn1

Sinónimos:

• 4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 4-amino-

CAS: 16357-83-8

Fórmula: C₅H₅N₃O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 123.1127

Ref: IN-DA001U8M

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

CAS: 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-Carbaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 123.11g/mol

Ref: 54-OR1027318

4-Aminopyrimidine-5-carbaldehyde

CAS: 16357-83-8

Fórmula: C₅H₅N₃O

Pureza: 97%

Peso molecular: 123.115

Ref: 10-F233877

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde

CAS: 16357-83-8

4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde is a molecule that has been found to cause regression of cancer. It targets the erbb-2 receptor, which is necessary for cell growth and survival in many types of cancer. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro by downregulating the expression of erbb-2. The molecular descriptors have been calculated using an algorithm and are used to describe the physical properties of this molecule. It has been shown that it is effective at inhibiting tumor growth and inducing regression in mice bearing human breast tumors xenografted with human breast cancer cells. 4-Aminopyrimidine-5-carboxaldehyde has also been shown to inhibit colorectal cancer cell proliferation by reducing cellular protein synthesis.
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This molecule's structure consists of a 4-amino group, a pyrimidine ring, and an aldehyde group. It contains functional groups such as carb

Fórmula: C₅H₅N₃O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 123.11 g/mol

Ref: 3D-RAA35783