CAS 16382-15-3

Etil 5-metilindol-2-carboxilato

Descrição:

Etil 5-metilindol-2-carboxilato, com o número CAS 16382-15-3, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados do indol. Apresenta um grupo funcional carboxilato e um éster etílico, que contribuem para sua reatividade química e propriedades de solubilidade. A estrutura inclui um grupo metila na posição 5 do anel de indol, o que pode influenciar sua atividade biológica e interações. Este composto é tipicamente caracterizado por sua natureza aromática, que é indicativa da estrutura do indol, e pode exibir vários comportamentos químicos, como reações de substituição eletrofílica devido à presença do sistema indol rico em elétrons. Etil 5-metilindol-2-carboxilato é de interesse na química orgânica sintética e pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, embora atividades biológicas ou usos específicos dependam de pesquisas adicionais. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, precisariam ser determinadas experimentalmente ou obtidas de bancos de dados químicos confiáveis para aplicações práticas.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

InChI: InChI=1/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3

SMILES: CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1

Sinónimos:

• 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• ethyl 5-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• ETHYL 5-METHYLINDOLE-2-CARBOXYLATE
• 2-CARBOXY-5-METHYLINDOLE
• 5-Methyl-2-indolecarboxylic acid ethyl ester
• 5-Me-ICA-OEt
• 5-METHYL-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
• 2-CARBETHOXY-5-METHYLINDOLE

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate, 98%

CAS: 16382-15-3

Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions, reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists, reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents, reactant for Friedel-Craf

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: White or cream to pale brown, Powder

Peso molecular: 203.24

Ref: 02-L17146

1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-methyl-, ethyl ester

CAS: 16382-15-3

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 203.2371

Ref: IN-DA001UFN

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: faint beige powder

Peso molecular: 203.24g/mol

Ref: 54-OR322120

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate is an antioxidant that is used as a reagent in the synthesis of other compounds. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro via its ability to inhibit the metabolic activity of human hepatoma cells. Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate has also been shown to have cytotoxic activity against human hepatoma cells in vitro, and may be a potential anticancer drug candidate.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 203.24 g/mol

Ref: 3D-FE56791

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 16382-15-3

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a fine chemical that belongs to the group of useful scaffold, versatile building block, and useful intermediate. It is used in research chemicals and speciality chemicals. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester is a complex compound with high quality and can be used as a reagent for producing other valuable compounds. 5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester also has the function of being a reaction component for producing other compounds.

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Peso molecular: 203.24 g/mol

Ref: 3D-M-4084

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

CAS: 16382-15-3

Fórmula: C₁₂H₁₃NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 203.241

Ref: 10-F222082