2,6,8-Trichloro-7-methylpurine is a synthetic purine derivative characterized by the presence of three chlorine atoms and a methyl group attached to its purine structure. This compound is typically recognized for its role in biochemical research, particularly in studies related to nucleic acids and their analogs. The chlorination at positions 2, 6, and 8 of the purine ring significantly alters its chemical reactivity and biological activity compared to unmodified purines. It is often utilized in the synthesis of nucleoside analogs and can exhibit properties such as antimicrobial or antiviral activity, depending on its specific interactions within biological systems. The presence of the methyl group at position 7 can influence the compound's solubility and stability. As with many halogenated compounds, 2,6,8-trichloro-7-methylpurine may also pose environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal in laboratory settings. Overall, its unique structure makes it a valuable compound in medicinal chemistry and molecular biology research.

2,6,8-trichloro-7-methylpurine

2,6,8-tricloro-7-metilpurina é um derivado sintético de purina caracterizado pela presença de três átomos de cloro e um grupo metila ligado à sua estrutura de purina. Este composto é tipicamente reconhecido por seu papel na pesquisa bioquímica, particularmente em estudos relacionados a ácidos nucleicos e seus análogos. A cloração nas posições 2, 6 e 8 do anel de purina altera significativamente sua reatividade química e atividade biológica em comparação com purinas não modificadas. É frequentemente utilizado na síntese de análogos de nucleosídeos e pode exibir propriedades como atividade antimicrobiana ou antiviral, dependendo de suas interações específicas dentro de sistemas biológicos. A presença do grupo metila na posição 7 pode influenciar a solubilidade e estabilidade do composto. Assim como muitos compostos halogenados, 2,6,8-tricloro-7-metilpurina também pode apresentar riscos ambientais e à saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos em ambientes de laboratório. No geral, sua estrutura única o torna um composto valioso na química medicinal e na pesquisa em biologia molecular.

16404-16-3: 2,6,8-tricloro-7-metilpurina é um derivado sintético de purina caracterizado pela presença de três átomos de cloro e um grupo metila ligado à sua estrutura de purina. Este composto é tipicamente reconhecido por seu papel na pesquisa bioquímica, particularmente em estudos relacionados a ácidos nucleicos e seus análogos. A cloração nas posições 2, 6 e 8 do anel de purina altera significativamente sua reatividade química e atividade biológica em comparação com purinas não modificadas. É frequentemente utilizado na síntese de análogos de nucleosídeos e pode exibir propriedades como atividade antimicrobiana ou antiviral, dependendo de suas interações específicas dentro de sistemas biológicos. A presença do grupo metila na posição 7 pode influenciar a solubilidade e estabilidade do composto. Assim como muitos compostos halogenados, 2,6,8-tricloro-7-metilpurina também pode apresentar riscos ambientais e à saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos em ambientes de laboratório. No geral, sua estrutura única o torna um composto valioso na química medicinal e na pesquisa em biologia molecular.

CAS 16404-16-3

2,6,8-tricloro-7-metilpurina

2,6,8-trichloro-7-methyl-7H-purine

Ref: IN-DA001ULV

2,6,8-Trichloro-7-Methyl Purine

Ref: 4Z-P-185004

2,6,8-Trichloro-7-methyl-7H-purine

Ref: 3D-RAA40416