CAS 1643-39-6
:Fenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimetiletil)-
Descrição:
Fenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimetiletil)-, também conhecido como 2-amino-4,6-bis(tert-butil)fenol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica com substituintes amino e tert-butil. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico, que é ainda substituído na posição 2 por um grupo amino (-NH2) e nas posições 4 e 6 por dois grupos tert-butil. Esses volumosos grupos tert-butil contribuem para sua natureza hidrofóbica e influenciam sua solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo amino confere propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Este composto é frequentemente utilizado como antioxidante em várias aplicações industriais, particularmente em plásticos e borracha, devido à sua capacidade de capturar radicais livres e prevenir a degradação oxidativa. Além disso, suas características estruturais podem conferir estabilidade e resistência à degradação térmica, tornando-o valioso em formulações que requerem maior durabilidade. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como com qualquer substância química.
Fórmula:C14H23NO
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Phenol, 2-amino-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Fórmula:C14H23NOPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.33852-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:2-Amino-4,6-di-tert-butylphenolPureza:98%Peso molecular:221.344g/mol2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:Fórmula:C14H23NOPureza:98%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:221.3442-Amino-4,6-di-tert-butylphenol
CAS:<p>2-Amino-4,6-di-tert-butylphenol is a phenolic compound that has antiviral properties. It reacts with nucleophiles to form 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenoxide and 2,4,6-triaminophenol. The functional theory for the antiviral activity of 2-amino-4,6-di-(tertiary butyl)phenol is based on its ability to react with nucleophiles and form products that inhibit viral replication. This agent has been shown to be effective against Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium avium complex in cell culture studies. 2AAP inhibits the growth of human cancer cells in vitro by blocking the synthesis of DNA and RNA. It also inhibits protein synthesis by binding to methylamine groups in proteins and inhibiting the release of aminoacyl adenosine triphosphate (ATP</p>Fórmula:C14H23NOPureza:Min. 95%Peso molecular:221.34 g/mol




