CAS 1644466-71-6: éster pinacol do ácido 9,9-difenil-fluoren-3-borônico

Descrição: éster pinacol do ácido 9,9-difenil-fluoren-3-borônico é um composto organoboro caracterizado por sua funcionalidade de ácido bórico, que é tipicamente usado em reações de acilo de Suzuki, um método vital na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. Este composto apresenta uma estrutura de fluorenila, que contribui para sua estabilidade e potenciais aplicações em ciência dos materiais, particularmente em eletrônica orgânica e fotônica. O grupo éster pinacol melhora sua solubilidade e reatividade, tornando-o adequado para várias aplicações sintéticas. Geralmente é um sólido branco a off-white, e sua estrutura molecular inclui dois grupos fenila ligados ao núcleo de fluorenila, o que pode influenciar suas propriedades eletrônicas. O composto é sensível à umidade e deve ser manuseado em uma atmosfera inerte para evitar a hidrólise do grupo ácido bórico. Suas aplicações se estendem à química medicinal e ao desenvolvimento de materiais fluorescentes, devido às propriedades ópticas únicas impartidas pela estrutura de fluorenila. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como em todas as substâncias químicas.

2-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 1644466-71-6

• Fórmula: C₃₁H₂₉BO₂
• Pureza: 95%
• Cor e Forma: Solid
• Peso molecular: 444.37175999999994

2-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-3-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane

CAS: 1644466-71-6

• Pureza: 98%+
• Peso molecular: 444.37g/mol

2-(9,9-Diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 1644466-71-6

• Fórmula: C₃₁H₂₉BO₂
• Pureza: >98.0%(T)(HPLC)
• Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal
• Peso molecular: 444.38

2-(9,9-Diphenyl-9H-fluoren-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

CAS: 1644466-71-6

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• Fórmula: C₃₁H₂₉BO₂
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 444.4 g/mol