CAS 16498-85-4
:Ácido 3-quinolinecarboxílico, 2-cloro-, éster metílico
Descrição:
Ácido 3-quinolinecarboxílico, 2-cloro-, éster metílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico que é esterificado com metanol, resultando em um éster metílico. A presença de um átomo de cloro na posição 2 do anel de quinolina introduz uma reatividade única e influencia suas propriedades físicas e químicas. Normalmente, tais compostos exibem solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem ter solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. Eles podem participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas, devido à natureza atrativa de elétrons do substituinte de cloro. Além disso, os derivados de compostos de quinolina são frequentemente estudados por suas atividades biológicas, incluindo potenciais propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, Ácido 3-quinolinecarboxílico, 2-cloro-, éster metílico é um composto de interesse tanto na química orgânica sintética quanto na química medicinal.
Fórmula:C11H8ClNO2
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3-Quinolinecarboxylic acid, 2-chloro-, methyl ester
CAS:Fórmula:C11H8ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.6397Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS:Methyl 2-chloroquinoline-3-carboxylatePureza:95%Peso molecular:221.64g/molMethyl 2-chloroquinoline-3-carboxylate
CAS:Fórmula:C11H8ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.64Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate
CAS:Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate is a heterocycle that inhibits bacterial growth by binding to the DNA gyrase and topoisomerase IV. This antibiotic has been shown to be active against Pseudomonas aeruginosa and other bacteria, including those that are resistant to quinolones. Methyl 2-chloro-3-quinolinecarboxylate binds to the enzyme's active site, inhibiting its function and halting DNA synthesis. It also contains a halogen group that may interact with the enzyme's active site, thereby preventing the formation of an enzyme-substrate complex.Fórmula:C11H8ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:221.64 g/mol



