CAS 164991-68-8

5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-il)-1,3-benzodioxol-4-metanol

Descrição:

5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-il)-1,3-benzodioxol-4-metanol, com o número CAS 164991-68-8, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem um moiety de benzodioxole e um derivado de isoquinolina. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade em solventes orgânicos, e sua estrutura molecular sugere potencial para interações interessantes devido à presença de múltiplos anéis aromáticos e grupos funcionais. As funcionalidades de dioxole e metanol podem contribuir para sua reatividade e aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, o composto pode exibir fluorescência ou outras propriedades fotofísicas, tornando-o de interesse em ciência dos materiais e eletrônica orgânica. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e sua atividade biológica poderia ser explorada através de vários ensaios para determinar sua eficácia e segurança em aplicações terapêuticas potenciais. No geral, este composto representa uma área fascinante de estudo dentro da química orgânica e medicinal.

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

InChI: InChI=1S/C18H13NO5/c20-7-13-11(2-4-16-18(13)24-9-22-16)14-5-12-10(6-19-14)1-3-15-17(12)23-8-21-15/h1-6,20H,7-9H2

Chave InChI: InChIKey=GKOMWDNIMJHCDB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C=1C(C=2C=C3C4=C(C=CC3=CN2)OCO4)=CC=C5C1OCO5

Sinónimos:

• 5-(1,3-Dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-1,3-benzodioxole-4-methanol
• Decumbenine B
• DecumbenineB
• 1,3-Benzodioxole-4-methanol, 5-(1,3-dioxolo[4,5-f]isoquinolin-8-yl)-

Decumbenine B

CAS: 164991-68-8

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 323.304

Ref: BP-BP1494

Decumbenine B

Produto Controlado

CAS: 164991-68-8

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 323.3

Ref: TR-D226910

Decumbenine B

CAS: 164991-68-8

Decumbenine B is a monosubstituted, nonactivated fatty acid. It is an efficient method for the synthesis of substituted amines. This synthetic compound has been shown to inhibit tumor growth in vivo and has been used as a lead compound in the development of new anticancer drugs. Decumbenine B can be produced by coupling huperzia serrata with palladium-catalyzed coupling. The functional theory for this reaction suggests that decumbenine B inhibits cancer cells by binding to the isoquinoline alkaloids in the carbenoid species and skeleton, which may prevent cancer from developing.

Fórmula: C₁₈H₁₃NO₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 323.3 g/mol

Ref: 3D-PGA99168