CAS 1650550-25-6

Enasidenib (mesilato)

Descrição:

Enasidenib (mesilato) é um inibidor de moléculas pequenas utilizado principalmente no tratamento da leucemia mieloide aguda (LMA) com mutações genéticas específicas. Funciona como um inibidor seletivo da enzima isocitrato desidrogenase 2 (IDH2), que desempenha um papel crucial no metabolismo celular e na diferenciação. Ao inibir a IDH2, Enasidenib altera as vias metabólicas dentro das células cancerosas, levando ao acúmulo de oncometabolitos e promovendo a diferenciação das células leucêmicas. A forma de sal mesilato melhora sua solubilidade e estabilidade, facilitando sua administração. Enasidenib é tipicamente administrado por via oral e possui um perfil farmacocinético favorável, permitindo a dosagem uma vez ao dia. Os efeitos colaterais comuns podem incluir náuseas, fadiga e um potencial síndrome de diferenciação, que requer monitoramento. Seu desenvolvimento representa um avanço significativo nas terapias direcionadas contra o câncer, particularmente para pacientes com mutações de IDH2, proporcionando uma abordagem mais personalizada para o tratamento. Assim como qualquer medicamento, seu uso deve ser orientado por um profissional de saúde, considerando o contexto clínico específico e as características do paciente.

Sinónimos:

• 2-methyl-1-((4-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-6-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)amino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)propan-2-ol methanesulfonate
• AG-221 mesylate
• AG-221 salt

2-methyl-1-[(4-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]- 6-{[2-(trifluoromethyl)pyridin-4yl]amino}-1,3,5-triazin-2-yl)amino]propan-2-ol methanesulfonat

CAS: 1650550-25-6

Fórmula: C₂₀H₂₁F₆N₇O₄S

Pureza: 97%

Peso molecular: 569.4807

Ref: IN-DA01E6UN

Enasidenib mesylate

CAS: 1650550-25-6

Enasidenib mesylate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 569.48g/mol

Ref: 54-BUP10458

Enasidenib Mesylate

CAS: 1650550-25-6

Fórmula: C₁₉H₁₇F₆N₇O·CH₄O₃S

Peso molecular: 599.55

Ref: 4Z-K-031042

Enasidenib mesylate

CAS: 1650550-25-6

Enasidenib mesylate (AG-221 mesylate) is a IDH2 inhibitor that promotes differentiation of leukemia myeloid cells for the treatment of acute myeloid leukemia.

Fórmula: C₂₀H₂₁F₆N₇O₄S

Pureza: 99.85%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 569.48

Ref: TM-T2346L