CAS 16529-06-9

ácido 2-(1H-benzimidazol-2-il)benzóico

Descrição:

ácido 2-(1H-benzimidazol-2-il)benzóico, com o número CAS 16529-06-9, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais duplos: uma porção de benzimidazol e um grupo ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêutica e bioquímica devido à sua capacidade de interagir com sistemas biológicos. A estrutura de benzimidazol contribui para suas propriedades aromáticas e pode facilitar interações com vários alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. O grupo ácido carboxílico aumenta sua solubilidade em solventes polares e permite uma possível derivatização, o que pode ser útil na formulação de medicamentos. Além disso, este composto pode exibir propriedades ácido-base interessantes, influenciando sua reatividade e interação com outras moléculas. Sua estrutura única e grupos funcionais fazem dele um objeto de estudo para várias aplicações químicas e biológicas, incluindo seu papel como ligante em química de coordenação e seus potenciais efeitos terapêuticos.

Fórmula: C₁₄H₁₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C14H10N2O2/c17-14(18)10-6-2-1-5-9(10)13-15-11-7-3-4-8-12(11)16-13/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)

SMILES: c1ccc(c(c1)c1nc2ccccc2[nH]1)C(=O)O

Sinónimos:

• Benzoic acid, 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-
• 2-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoic acid

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

Fórmula: C₁₄H₁₀N₂O₂

Peso molecular: 238.2414

Ref: IN-DA001W28

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid

CAS: 16529-06-9

2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is a primary amine that inhibits the growth of bacteria by binding to their amino acid receptors. It has been shown to be active against a wide range of bacterial species, including Staphylococcus aureus and Salmonella enterica. 2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)benzoic acid is an efficient method for the synthesis of antibiotics and other pharmaceuticals that contain an ethyl group. The catalytic mechanism of this compound involves protonation at the carbon atom adjacent to the nitrogen atom on the imidazole ring, followed by nucleophilic attack by water. This process leads to formation of an oxime intermediate and release of ammonia as a product.

Fórmula: C₁₄H₁₀N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 238.24 g/mol

Ref: 3D-FB142013