CAS 165315-26-4
:N~2~-{[(2-etil-1,3-tiazol-4-il)metil](metil)carbamoil}-N-[(2S,4S,5S)-4-hidroxi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetoxi)carbonil]amino}hexan-2-il]-L-valinamida
Descrição:
A substância química com o nome "N~2~-{[(2-etil-1,3-tiazol-4-il)metil](metil)carbamoil}-N-[(2S,4S,5S)-4-hidroxi-1,6-difenil-5-{[(1,3-tiazol-5-ilmetoxi)carbonil]amino}hexan-2-il]-L-valinamida" e número CAS 165315-26-4 é um composto orgânico complexo caracterizado por suas moieties de tiazol e valinamida. Apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos carbamoilo e hidroxilo, que contribuem para sua potencial atividade biológica. A presença de centros quirais indica que o composto pode exibir estereoisomerismo, o que pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Este composto provavelmente será de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos, devido à sua complexidade estrutural e à presença de vários elementos bioativos. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas e dos solventes utilizados, bem como de suas interações com alvos biológicos. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar seu mecanismo de ação e potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C36H46N6O5S2
InChI:InChI=1/C36H46N6O5S2/c1-5-32-38-28(22-48-32)20-42(4)35(45)41-33(24(2)3)34(44)39-27(16-25-12-8-6-9-13-25)18-31(43)30(17-26-14-10-7-11-15-26)40-36(46)47-21-29-19-37-23-49-29/h6-15,19,22-24,27,30-31,33,43H,5,16-18,20-21H2,1-4H3,(H,39,44)(H,40,46)(H,41,45)/t27-,30-,31-,33-/m0/s1
SMILES:CCc1nc(CN(C)C(=N[C@@H](C(C)C)C(=N[C@@H](Cc2ccccc2)C[C@@H]([C@H](Cc2ccccc2)N=C(O)OCc2cncs2)O)O)O)cs1
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Ritonavir EP Impurity I
CAS:Fórmula:C36H46N6O5S2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:706.922-Desisopropyl-2-ethyl Ritonavir
CAS:Produto ControladoFórmula:C36H46N6O5S2Cor e Forma:NeatPeso molecular:706.922-Desisopropyl-2-ethyl ritonavir
CAS:2-Desisopropyl-2-ethyl ritonavir (2DPR) is a peptidomimetic inhibitor of the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease, which prevents the cleavage of polyproteins into their constituent proteins. 2DPR interacts with the HIV-1 protease at the active site and inhibits its activity. 2DPR binds to a receptor on the surface of cells, which triggers an intracellular signal that activates ion channels. The ion channels are protein pores that allow ions to pass through the cell membrane, causing an electric current or voltage change in the cell. 2DPR is not active against other viruses and does not inhibit protein synthesis in cells.Fórmula:C36H46N6O5S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:706.9 g/mol



