CAS 1656-44-6

Cloreto de 2,4-dinitrobenzenossulfonilo

Descrição:

Cloreto de 2,4-dinitrobenzenossulfonilo, com o número CAS 1656-44-6, é um composto químico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de sulfonila e dois grupos nitro posicionados em um anel benzênico. Este composto é tipicamente um sólido cristalino amarelo que é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e acetona, mas geralmente é insolúvel em água. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, onde pode atuar como um agente sulfonante. A presença dos grupos nitro aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, incluindo a preparação de sulfonamidas e outros derivados. Devido à sua natureza reativa, deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser corrosivo e pode representar riscos à saúde quando exposto. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com este composto em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

InChI: InChI=1S/C6H3ClN2O6S/c7-16(14,15)6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

Chave InChI: InChIKey=SSFSNKZUKDBPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=CC(N(=O)=O)=C1

Sinónimos:

• 2,4-Dinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride
• 2,4-Dinitrophenylsulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dinitro-
• 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride was used to protect primary amines. It was used as starting reagent in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]amino acetate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder or granules, Cream to yellow to pale brown

Peso molecular: 266.61

Ref: 02-B23035

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 266.62g/mol

Ref: 54-OR30499

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 266.61

Ref: 10-F050910

2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride

Produto Controlado

CAS: 1656-44-6

Stability Hygroscopic
Applications 2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride, can be used to protect primary amines. It is also used as starting material in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]aminoacetate.
References Rachel J Ball et. al.: Artificial DNA, PNA & XNA, 1(1), undefined (2011-6-21);

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Cor e Forma: Light Yellow

Peso molecular: 266.62

Ref: TR-D426820

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is a chemical reagent that is used in analytical chemistry. It reacts with pyrazole rings to form 2-aminopyridine derivatives. The reaction can be enhanced by adding metal ions such as copper(II) or zinc(II). 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is also used in the solid-phase synthesis of heterocycles and in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to react with human serum and form an unstable intermediate that undergoes hydrolysis to produce sulfate ion and trifluoroacetic acid. This reaction mechanism can be applied to other nucleophilic compounds such as bromide ion. 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride reacts with the amine group of proteins using the S N 1 mechanism. The resulting product is a chlorinated amino acid derivative which exhibits fluorescence properties when reacted with

Fórmula: C₆H₃ClN₂O₆S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 266.62 g/mol

Ref: 3D-FD00408