CAS 1657014-42-0

Cloridrato de ciclopropanocarboxamida, N-[4-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]-, (1:2)

Descrição:

Cloridrato de ciclopropanocarboxamida, N-[4-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-5-bromo-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il]-, (1:2) é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um moiety de ciclopropanocarboxamida e um derivado de pirrolopiridina. A presença de um átomo de bromo no anel de pirrolopiridina contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. O composto apresenta um anel de piperidina, conhecido por seu papel em várias aplicações farmacológicas, particularmente no desenvolvimento de agentes psicoativos e terapêuticos. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em água, aumentando sua biodisponibilidade para uso medicinal potencial. A estereoisomeria específica indicada pela designação (3R) sugere que o composto pode exibir quiralidade, o que pode influenciar sua interação com alvos biológicos. No geral, este composto pode ser de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no contexto de direcionar receptores ou vias específicas em sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₆H₂₁BrClN₅O

InChI: InChI=1S/C16H20BrN5O.2ClH/c17-11-6-19-15-13(14(11)22-5-1-2-10(18)8-22)12(7-20-15)21-16(23)9-3-4-9;;/h6-7,9-10H,1-5,8,18H2,(H,19,20)(H,21,23);2*1H/t10-;;/m1../s1

Chave InChI: InChIKey=OYMHZTORKRPOBI-YQFADDPSSA-N

SMILES: N(C(=O)C1CC1)C=2C3=C(C(Br)=CN=C3NC2)N4C[C@H](N)CCC4.Cl

Sinónimos:

• Cyclopropanecarboxamide, N-[4-[(3R)-3-amino-1-piperidinyl]-5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-, hydrochloride (1:2)
• EOS-62353
• GDC-0575 dihydrochloride
• GDC-0575 2HCl

GDC-0575 dihydrochloride

CAS: 1657014-42-0

GDC-0575 dihydrochloride (ARRY-575 dihydrochloride) is a selective, orally active CHK1 inhibitor (IC50: 1.2 nM) that exhibits antitumour effects.

Fórmula: C₁₆H₂₂BrCl₂N₅O

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 451.19

Ref: TM-T62735

GDC-0575 dihydrochloride

CAS: 1657014-42-0

GDC-0575 is a potent, selective, and orally available inhibitor of the voltage-gated potassium channel Kv1.3. It has been shown to inhibit Kv1.3 in both native and recombinant systems with an IC50 of less than 1 nM for both channels. GDC-0575 has been shown to have no effect on other voltage-gated ion channels tested, such as Kv2.1 and Kv4.2, which are expressed in many tissues including the brain, heart, and skeletal muscle. GDC-0575 is also selective for Kv1.3 over other closely related ion channels such as Kv4.2 and Shaker B channels (Kv1) with inhibition constants in the low nanomolar range.

Fórmula: C₁₇H₂₃BrCl₂N₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 450.2 g/mol

Ref: 3D-HRC01442