CAS 16588-06-0

4-Cloro-3-nitrobenzamida

Descrição:

4-Cloro-3-nitrobenzamida é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel benzênico substituído por um grupo cloro e um grupo nitro, juntamente com um grupo funcional amida. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de cloro na posição para e um grupo nitro na posição meta em relação ao grupo amida. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua reatividade e capacidade de participar de várias reações químicas. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos, mas pode ter solubilidade limitada em água. A presença de ambos os grupos que atraem elétrons (os substituintes nitro e cloro) influencia sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na química orgânica sintética. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde, incluindo irritação na pele e nos olhos, e potencial toxicidade se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

InChI: InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)

Chave InChI: InChIKey=CGXRJCDXGJRBHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl

Sinónimos:

• 3-Nitro-4-chlorobenzamide
• 4-Chlor-3-nitrobenzamid
• 4-Chlor-3-nitrobenzamid [Czech]
• Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
• Brn 0645210
• Nsc 127825
• 4-Chloro-3-nitrobenzamide

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 200.58

Ref: 3B-C3176

Benzamide, 4-chloro-3-nitro-

CAS: 16588-06-0

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 200.5792

Ref: IN-DA001WDX

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

4-Chloro-3-nitrobenzamide

Pureza: 98%

Peso molecular: 200.58g/mol

Ref: 54-OR96152

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

4-Chloro-3-nitrobenzamide (4CNBA) is a potent inducer of hepatic drug metabolizing enzymes. It reacts with methyl cinnamate to form the 4-chloro-3-nitrobenzamide methyl ester and chloride ions. This reaction is catalyzed by copper, which binds to the 4CNBA molecule. The chloride ion then displaces water from the ester, producing a nitroso intermediate. This intermediate breaks down into an unstable nitrite, which in turn reacts with hydrogen peroxide to form a hydroxylamine intermediate. Hydroxylamine can then react with sulfhydryl groups to produce reactive thiols that are responsible for the induction of detoxification enzymes in the liver.
4CNBA has been shown to be toxic at high concentrations and is rapidly detoxified by Phase II enzymes such as glutathione S transferase, UDP glucuronosyltransferase, and N-acetyl

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 200.58 g/mol

Ref: 3D-FC70253

4-Chloro-3-nitrobenzamide

CAS: 16588-06-0

Fórmula: C₇H₅ClN₂O₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 200.58

Ref: 10-F224029