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CAS 165881-36-7

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(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-bromobutilboronato éster

Descrição:
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-bromobutilboronato éster é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estereoisomería específica, que é indicada pela configuração (1S,2S,3R,5S). Este composto apresenta uma estrutura de pinanediol, que contribui para sua rigidez e potencial para formar ligações de hidrogênio devido à presença de grupos hidroxila. A adição de um grupo 4-bromobutilboronato aumenta sua reatividade, particularmente em reações de acoplamento cruzado, tornando-o útil na química orgânica sintética. A funcionalidade do éster boronato é conhecida por sua capacidade de participar de várias reações, incluindo o acoplamento de Suzuki, que é valioso na formação de ligações carbono-carbono. A quiralidade do composto pode influenciar sua atividade biológica e interações, tornando-o de interesse na química medicinal. No geral, esta substância é notável por sua complexidade estrutural, reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica e no desenvolvimento farmacêutico.
Fórmula:C14H24BBrO2
InChI:InChI=1/C14H24BBrO2/c1-13(2)10-8-11(13)14(3)12(9-10)17-15(18-14)6-4-5-7-16/h10-12H,4-9H2,1-3H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Sinónimos:
  • 4- Bromobutylboronate ester
  • 4-Bromobutaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
  • 4-Bromobutylboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester, 95%
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