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CAS 165904-27-8

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Éster pinacol do ácido 3,3-dietoxi-1-propilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 3,3-dietoxi-1-propilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo propila e dois grupos etóxido, juntamente com uma porção de éster de pinacol. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas geralmente insolúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do átomo de boro confere uma reatividade única, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura. A funcionalidade do éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em química sintética. Além disso, este composto pode apresentar toxicidade moderada, exigindo precauções de segurança adequadas durante o manuseio. No geral, Éster pinacol do ácido 3,3-dietoxi-1-propilborônico é um reagente valioso no campo da síntese orgânica e da química medicinal.
Fórmula:C13H27BO4
InChI:InChI=1/C13H27BO4/c1-7-15-11(16-8-2)9-10-14-17-12(3,4)13(5,6)18-14/h11H,7-10H2,1-6H3
SMILES:CCOC(CCB1OC(C)(C)C(C)(C)O1)OCC
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,3-diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,3-Diethoxypropyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • T5Obotj B2Yo2&O2 D1 D1 E1 E1
  • 3,3-Diethoxy-1-propylboronic acid pinacol ester
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