CAS 1660-19-1

Ácido (4-formil-2-metoxifenoxi)acético

Descrição:

Ácido (4-formil-2-metoxifenoxi)acético, com o número CAS 1660-19-1, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais, que incluem um aldeído (formila) e um ácido carboxílico (ácido acético) ligados a um anel de fenila substituído por metóxi. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é solúvel em solventes polares devido à presença do grupo ácido carboxílico. Sua estrutura sugere aplicações potenciais em farmacêuticos e agroquímicos, particularmente como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. A presença do grupo metóxi pode influenciar sua reatividade e solubilidade, enquanto a funcionalidade aldeído pode participar de várias reações químicas, como condensação ou oxidação. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse para pesquisas adicionais em química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₀H₉O₅

InChI: InChI=1/C10H10O5/c1-14-9-4-7(5-11)2-3-8(9)15-6-10(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)/p-1

SMILES: COc1cc(ccc1OCC(=O)[O-])C=O

Sinónimos:

• Acetic acid, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-
• (4-Formyl-2-Methoxyphenoxy)Acetate
• (4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Acetic acid,2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)-

CAS: 1660-19-1

Fórmula: C₁₀H₁₀O₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 210.1834

Ref: IN-DA007UMY

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.1834g/mol

Ref: 54-OR76573

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

Phenoxyacetic acid is a phenoxy compound that exhibits antibacterial and anthelmintic activity. It has been shown to be highly active against helminthes, such as tapeworms and roundworms. Phenoxyacetic acid interacts with the helminth's cell membrane, which causes the release of cytochrome c from mitochondria and inhibits mitochondrial function. This leads to cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. The hydrophobic nature of phenoxyacetic acid allows it to penetrate the anthelmint's cuticle and enter the worm's body cavity where it inhibits mitochondrial function. Phenoxyacetic acid has also been shown to inhibit tuberculosis in mice in vivo, but not in vitro. In addition, phenoxyacetic acid binds to nuclei of cancer cells and prevents the production of RNA and protein synthesis. This results in cell death by apoptosis or necrosis.

Fórmula: C₁₀H₁₀O₅

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 210.18 g/mol

Ref: 3D-FF70846

(4-Formyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid

CAS: 1660-19-1

Fórmula: C₁₀H₁₀O₅

Pureza: 98%

Peso molecular: 210.185

Ref: 10-F039379