CAS 16634-91-6

2-Metil-5-nitrobenzaldeído

Descrição:

2-Metil-5-nitrobenzaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo funcional benzaldeído com um substituinte metila e um substituinte nitro. A presença do grupo nitro na posição 5 e do grupo metila na posição 2 no anel benzênico influencia sua reatividade química e propriedades físicas. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja e é conhecido por seu distinto odor aromático. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. 2-Metil-5-nitrobenzaldeído pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reduções, tornando-o útil na síntese orgânica e como intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois compostos nitro podem ser perigosos e podem representar riscos ambientais. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₈H₇NO₃

InChI: InChI=1/C8H7NO3/c1-6-2-3-8(9(11)12)4-7(6)5-10/h2-5H,1H3

SMILES: Cc1ccc(cc1C=O)N(=O)=O

Sinónimos:

• 2-Methyl-5-Nitrobenzaldehyde, 95+%

Benzaldehyde, 2-methyl-5-nitro-

CAS: 16634-91-6

Fórmula: C₈H₇NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.1461

Ref: IN-DA001WNU

2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde

CAS: 16634-91-6

2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.14608g/mol

Ref: 54-OR17959

2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde

CAS: 16634-91-6

Fórmula: C₈H₇NO₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Peso molecular: 165.15

Ref: 3B-M2957

2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde

CAS: 16634-91-6

Fórmula: C₈H₇NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.148

Ref: 10-F078772

2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde

CAS: 16634-91-6

2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde is a nitro compound that is used in the synthesis of dobutamine. It has been shown to undergo rearrangements, with the formation of 2-methyl-5-nitrophenol. Kinetic studies have shown that chlorine can be substituted for hydrogen at the 2 position, and this substitution leads to an increase in reactivity. 2-methyl-5-nitrobenzaldehyde also reacts with dopamine to form a ketone. The hydroxy group on this molecule is nucleophilic and can attack electrophiles, making it useful as an active site for synthetic reactions. This compound is also pyrophoric, which means it will spontaneously ignite in air and burn until all its fuel is consumed.

Fórmula: C₈H₇NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 165.15 g/mol

Ref: 3D-FM16343