CAS 16635-95-3

rel-(1R,2R)-1,2-Difenil-1,2-etanodiamina

Descrição:

rel-(1R,2R)-1,2-Difenil-1,2-etanodiamina, com o número CAS 16635-95-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura quiral, apresentando dois grupos fenila ligados a uma espinha dorsal central de etano que contém dois grupos funcionais de amina. Este composto é tipicamente utilizado em síntese assimétrica e catálise devido à sua capacidade de atuar como um ligante quiral. Sua estereoquímica, denotada pela configuração (1R,2R), indica que possui arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua reatividade e interações em reações químicas. A presença dos grupos de amina permite a formação de ligações de hidrogênio e pode aumentar a solubilidade em solventes polares. Além disso, este composto pode exibir propriedades como atividade óptica, tornando-o útil em aplicações que requerem substâncias enantiomericamente puras. Sua estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura, que são considerações importantes em suas aplicações práticas em síntese orgânica e desenvolvimento farmacêutico.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

InChI: InChI=1/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/s2

Chave InChI: InChIKey=PONXTPCRRASWKW-ZCWZLOQUNA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](N)C1=CC=CC=C1)(N)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• (R*,R*)-(±)-1,2-Diphenylethylenediamine
• (±)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• (±)-Stilbenediamine
• 1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine
• 1,2-Diphenylethylenediamine
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (R*,R*)-(±)-
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• Ethylenediamine, 1,2-diphenyl-, (±)-
• NSC 167211
• Trans-1,1'-(1,2-Ethenediyl)Bis(Benzene)
• dl-Stilbenediamine
• rac-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine
• rac-1,2-Diphenylethylenediamine

(±)-1,2-Diphenylethylenediamine

CAS: 16635-95-3

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 212.30

Ref: 3B-D2519

()-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 212.2902

Ref: IN-DA001WOF

(1R,2R)-rel-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine

CAS: 16635-95-3

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 424.592

Ref: 10-F987210

DL-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

The fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique is used to measure the distance between two molecules in a crystalline state. The FRET phenomenon occurs when one molecule is excited with light of a specific wavelength and interacts with another molecule that has an absorption spectrum at the same wavelength. The energy from the excited molecule is transferred to the second molecule, which then emits light of a different wavelength. This phenomenon can be used to study structures and interactions within molecules. A large number of studies have been done using this technique to study how small molecules bind together, such as dopamine and trifluoroacetic acid, or hydrogen bonding interactions in nitrogen-containing molecules.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 212.29 g/mol

Ref: 3D-FD151187