CAS 1664-54-6

Ácido 3-(3-aminofenil)propiônico

Descrição:

Ácido 3-(3-aminofenil)propiônico, também conhecido pelo seu número CAS 1664-54-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta um grupo de ácido propiónico ligado a um grupo 3-aminofenila. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, devido à presença dos grupos funcionais amino e carboxílico. Exibe propriedades típicas de aminoácidos, incluindo a capacidade de participar em ligações de hidrogênio e atuar como um zwitterião sob certas condições de pH. A presença do grupo amino permite interações potenciais com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. Além disso, suas características estruturais podem contribuir para seu papel em várias reações químicas, incluindo reações de acilo e como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. No geral, Ácido 3-(3-aminofenil)propiônico é um composto versátil com aplicações em química medicinal e ciência dos materiais.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

InChI: InChI=1S/C9H11NO2/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-3,6H,4-5,10H2,(H,11,12)

Chave InChI: InChIKey=SBHFVSXLYOBZKD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(O)=O)C1=CC(N)=CC=C1

Sinónimos:

• 3-(2-Carboxyethyl)aniline
• 3-(3-Aminophenyl)Propanoic Acid
• 3-(3-Aminophenyl)propionic acid
• 3-Amino-3-Phenylpropanoic Acid
• 3-Aminobenzenepropanoic acid
• 3-Aminohydrocinnamic acid
• Benzenepropanoic acid, 3-amino-
• Hydrocinnamic acid, m-amino-
• β-(3-Aminophenyl)propionic acid

Benzenepropanoic acid, 3-amino-

CAS: 1664-54-6

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.1891

Ref: IN-DA001WPW

3-(3-Aminophenyl)propanoic acid

CAS: 1664-54-6

3-(3-Aminophenyl)propanoic acid

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: light brown solid

Peso molecular: 165.19g/mol

Ref: 54-OR8979

β-(3-Aminophenyl)propionic acid

CAS: 1664-54-6

Beta-(3-aminophenyl)propionic acid (BAPA) is a β-amino acid that inhibits the formation of nitric oxide and other reactive oxygen species by binding to a receptor on the surface of cells. BAPA also has inhibitory properties against certain enzymes, such as aminopyrine N-demethylase and carbonic anhydrase. It is used in analytical methods for amines, malonic acid, and hydrochloride salts. Carbon sources that are metabolized by fungi can be converted into BAPA through the process of asymmetric synthesis. This compound is also used as a precursor for gamma-aminobutyric acid (GABA), which is a neurotransmitter in the central nervous system.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 165.19 g/mol

Ref: 3D-FA66543

3-(3-Aminophenyl)propionic acid

CAS: 1664-54-6

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.192

Ref: 10-F002499