CAS 16692-52-7
:3,5,7,4′-Tetrametoxiflavona
Descrição:
3,5,7,4′-Tetrametoxiflavona, com o número CAS 16692-52-7, é um composto flavonoide caracterizado por seus quatro grupos metóxi ligados ao esqueleto de flavona. Essa estrutura contribui para suas propriedades químicas únicas, incluindo maior solubilidade em solventes orgânicos e potencial atividade biológica. A presença de grupos metóxi pode influenciar as propriedades antioxidantes do composto, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. É tipicamente encontrado em várias fontes vegetais e pode exibir efeitos anti-inflamatórios, anticancerígenos e neuroprotetores, embora as atividades biológicas específicas possam variar com base no contexto de uso. A estrutura molecular do composto permite interações com vários alvos biológicos, que é um foco de estudos em andamento em química de produtos naturais e aplicações medicinais. Além disso, sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura, que são considerações importantes tanto em ambientes laboratoriais quanto industriais. No geral, 3,5,7,4′-Tetrametoxiflavona representa um composto significativo no estudo dos flavonoides e seus potenciais benefícios à saúde.
Fórmula:C19H18O6
InChI:InChI=1S/C19H18O6/c1-21-12-7-5-11(6-8-12)18-19(24-4)17(20)16-14(23-3)9-13(22-2)10-15(16)25-18/h5-10H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=YZWIIEJLESXODL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(OC(=C(OC)C2=O)C3=CC=C(OC)C=C3)=CC(OC)=C1
Sinónimos:- 3,5,7-Trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- O-Tetramethylkaempferol
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 3,5,7-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-
- 2-(4-Methoxyphenyl)-3,5,7-trimethoxy-4-oxo-4H-1-benzopyran
- Flavone, 3,4′,5,7-tetramethoxy-
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Tetramethylkaempferol
CAS:Tetramethylkaempferol boosts insulin sensitivity and adipogenesis by elevating adiponectin and triglycerides.Fórmula:C19H18O6Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:342.343,5,7,4'-Tetramethoxyflavone
CAS:<p>3,5,7,4'-Tetramethoxyflavone is a flavonoid that has been shown to have antidiabetic effects in animal studies. The mechanism of action of 3,5,7,4'-tetramethoxyflavone is not clear; however it is thought to involve the regulation of insulin sensitivity and energy metabolism. This compound has also been shown to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis and other bacteria by interacting with their adenosine receptors. 3,5,7,4'-Tetramethoxyflavone binds to the basophilic leukemia cell line and inhibits its uptake of adenosine through the ccaat/enhancer-binding protein complex.</p>Fórmula:C19H18O6Pureza:Min. 95%Peso molecular:342.34 g/mol



