CAS 1670-89-9

1H-Indol-7-carboxamida(9CI)

Descrição:

1H-Indol-7-carboxamida, também conhecido pelo seu número CAS 1670-89-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional carboxamida na posição 7 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. A presença do grupo carboxamida aumenta sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar suas interações em sistemas biológicos. O 1H-Indol-7-carboxamida despertou interesse na química medicinal devido às suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Seus derivados são frequentemente explorados por seus papéis em várias vias bioquímicas. Assim como muitos derivados de indol, também pode exibir propriedades de fluorescência, tornando-o útil em certas aplicações analíticas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

Fórmula: C₉H₈N₂O

InChI: InChI=1/C9H8N2O/c10-9(12)7-3-1-2-6-4-5-11-8(6)7/h1-5,11H,(H2,10,12)

Chave InChI: InChIKey=OXCXIABGNNQZOF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)(=O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1

Sinónimos:

• 1H-indole-7-carboxamide
• 7-Carbamoylindole
• Indole-7-carboxamide
• Indole-7-Caroxamide
• 1H-Indole-7-carboxylic acid amide
• 1H-Indole-7-carboxamide(9CI)

1h-Indole-7-carboxamide

CAS: 1670-89-9

Fórmula: C₉H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 160.1726

Ref: IN-DA007WBZ

1H-Indole-7-carboxamide

CAS: 1670-89-9

1H-Indole-7-carboxamide

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 160.17g/mol

Ref: 54-OR305242

1H-Indole-7-carboxamide

CAS: 1670-89-9

Rauwolscine is a pharmacological agent that acts as an alpha-2 adrenergic receptor agonist. It is used to treat eye disease, such as glaucoma and iritis, and also has been used for the treatment of disorders of the urogenital system, such as prostatic hypertrophy. Rauwolscine is metabolized by oxidation at the nitrogen atom to form active metabolites with similar effects. This drug has been shown to be effective for the treatment of cancer, although it does not have any significant effect on muscle tissue. The major route of elimination for this drug is through urine and it may accumulate in tissues with renal disease.

Fórmula: C₉H₈N₂O

Pureza: 90%Min

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 160.18 g/mol

Ref: 3D-BAA67089

1H-Indole-7-carboxylic acid amide

CAS: 1670-89-9

Fórmula: C₉H₈N₂O

Pureza: 98%

Peso molecular: 160.176

Ref: 10-F225180