CAS 16710-13-7
:6-metil-1-pentofuranosilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Descrição:
6-metil-1-pentofuranosilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona, com o número CAS 16710-13-7, é um composto químico que pertence à classe dos derivados de pirimidina. Esta substância apresenta um anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. A presença de um grupo furanosila indica que possui uma estrutura semelhante a um açúcar de cinco membros, contribuindo para sua potencial atividade biológica. O grupo metila na posição 6 do anel de pirimidina sugere que pode exibir propriedades estéricas e eletrônicas específicas, influenciando sua reatividade e interações com alvos biológicos. Como uma diketona, contém dois grupos carbonila, que podem participar de várias reações químicas, incluindo condensação e adição nucleofílica. Este composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de análogos de nucleosídeos ou outras moléculas bioativas. No entanto, estudos detalhados sobre suas propriedades farmacológicas e mecanismos de ação seriam necessários para entender completamente seus possíveis usos.
Fórmula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-6(14)11-10(17)12(4)9-8(16)7(15)5(3-13)18-9/h2,5,7-9,13,15-16H,3H2,1H3,(H,11,14,17)
SMILES:Cc1cc(nc(=O)n1C1C(C(C(CO)O1)O)O)O
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6-Methyluridine
CAS:Nucleosides and Reagents - 6-Modified pyrimidine nucleosideFórmula:C10H14N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.236-Methyluridine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6-Methyluridine exhibited weak antimalarial activity against P. falciparum 3D7 isolate. It is a weak substrate of Escherichia coli pyrimidine nucleoside phosphorylase.<br>References Bello, A., et al.: J. Med. Chem., 51, 439 (2008); Felczak, K., et al.: J. Med. Chem., 39, 1720 (1996)<br></p>Fórmula:C10H14N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:258.236-Methyluridine
CAS:<p>Methyluridine is a derivative of uridine that is used in the synthesis of pyrimidine nucleotides. This drug is also an inhibitor of orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which converts orotic acid to uracil. The conformational properties of methyluridine have been studied and found to be similar to those of other purine derivatives, such as adenine and guanine. In addition, methyluridine has been shown to inhibit the growth of typhimurium and increase the production of uracil in human lymphocytes. Methyluridine is metabolized by hydroxylation in liver microsomes, yielding 6-carboxylic acid.</p>Fórmula:C10H14N2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:258.23 g/mol






