CAS 16732-73-3
:Ácido 6-metoxi-1H-indol-2-carboxílico
Descrição:
Ácido 6-metoxi-1H-indol-2-carboxílico, com o número CAS 16732-73-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo metóxi (-OCH3) na posição 6 e um grupo ácido carboxílico (-COOH) na posição 2 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade química e potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, refletindo seus grupos funcionais. A presença do grupo metóxi pode influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade, enquanto o grupo ácido carboxílico pode participar de ligações de hidrogênio e reações ácido-base. Este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica devido à sua semelhança estrutural com vários derivados de indol biologicamente ativos. Sua síntese e caracterização são importantes para entender suas potenciais aplicações em química medicinal e campos relacionados.
Fórmula:C10H9NO3
InChI:InChI=1/C10H9NO3/c1-14-7-3-2-6-4-9(10(12)13)11-8(6)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)
SMILES:COc1ccc2cc(C(=O)O)[nH]c2c1
Sinónimos:- 1H-Indole-2-Carboxylic Acid, 6-Methoxy-
- Akos Jy2082559
- 6-Methoxyindole-2-Carboxylic Acid
- 6-Methoxindole-2-Carboxylic Acid
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6 produtos.
1H-Indole-2-carboxylic acid, 6-methoxy-
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.18346-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
CAS:6-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acidPureza:95%Peso molecular:191.18g/mol6-Methoxyindole-2-carboxylic acid
CAS:<p>6-Methoxyindole-2-carboxylic acid (6MI) is a potent inhibitor of the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). This inhibition prevents the conversion of catecholamines, such as dopamine and norepinephrine, to their corresponding methylated products. COMT inhibitors are used clinically to treat Parkinson's disease and other diseases that result from excessive levels of these neurotransmitters. 6MI is also an effective inhibitor of tyrosinase activity in vitro. It has been shown to inhibit the synthesis of melanin by melanocytes and inhibits the production of eumelanin, which is responsible for black or brown skin pigments. The inhibitory potency of 6MI was found to be greater than that for kojic acid, arbutin, and hydroquinone. Optimization studies showed that 6MI was most potent at a concentration of 1 mM and had an IC50 value of 0.3 mM in</p>Fórmula:C10H9NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:191.18 g/mol6-Methoxy-1 H -indole-2-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.1866-Methoxyindole-2-carboxylic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications 6-Methoxyindole-2-carboxylic Acid is part of a class of compounds (indole-2-carboxylic acids) currently being studied that may have hypoglycemic effects.<br>References Bauman, N., et al.: Biochem. Pharmacol., 18, 1241 (1969)<br></p>Fórmula:C10H9NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:191.18





